Генетика
причины порока сердца у новорожденных и риск повторения у следующих детей?
как планировать беременность чтоб избежать этого
Вопрос задавали 11 лет назад
Челябинск
как лечить кожные проявления туберозного склероза?
мальчику 13лет.имеются бляшки на почках без нарушения их функции.
Вопрос задавали 10 лет назад
Уфа
Можно ли мне принимать "Анаболики"?
Мне 15 лет. Рост 185см. Вес 60 кг. Чем мне может грозить прием одного курса "Напосим, (метандиенон)"? И что вы можите посоветовать.
Вопрос задавали 10 лет назад
Москва
У меня Синдром Шершевского Тернета!Предусмотрена ли при таком диганозе инвалидность и оформление пенсии?
Здравствуйте!Мне 29 лет,у меня Синдром Шершевского Тернера!Могу ли я вылечиться и иметь нормального ребенка без ЭКО?у меня нет месячных,гормоальные таблетки я принимала,но потом перестала,тк сами знаете они очень вредны для организма!Что -нибудь посоветуйте на этот счет пожалуйста!Спасибо ,до свидания.
Вопрос задавали 10 лет назад
Ростов-на-Дону
маме назначен анализ "JAK2 мутация", где в С-Пб можно сделать анализ
Здравствуйте, маме назначен анализ "JAK2 мутация", она проживает в г.Череповец, Вологодской обл, 80 лет, можно ли сделать забор крови силами лаборатории г.Череповец и привести пробирку с кровью самостоятельно. Если да, то сколько может храниться забор крови и при какой температуре?
Вопрос задавали 10 лет назад
Санкт-Петербург
Фокальная гетеротопия-что это
Приступов эпилепсии не было
Вопрос задавали 10 лет назад
Санкт-Петербург
Здравствуйте!!! Скажите пожалуйста сдала кровь на сахар и инсулин... результаты: глюкоза - 5, инсулин - 62,87. Это нормально?
Здравствуйте!!! Скажите пожалуйста сдала кровь на сахар и инсулин... результаты: глюкоза - 5, инсулин - 62,87. Это нормально?
Вопрос задавали 10 лет назад
Краснодар
ДНК-диагностика мутации гена Jak2 V617F – маркера ХМПЗ положительный У МАТЕРИ МОЕГО МУЖА. диагноз еще не выставили,
у мужа склонность к тромбозам. гемоглобин 186 остальные показатели крови совершенно спокойны может ли это быть каким то заболеванием передавшимся от матери к сыну
Вопрос задавали 10 лет назад
Москва
Повышен уровень фибриногена и РФМК,что делать?
Здравствуйте,у меня беременность 31 неделя,изначально ставили генетическую тромбофилию,пила курантил,а потом кардиомагнил,сейчас сдала гемостазиограмму повышен уровень фибриногена 6,43(2-4) и РФМК 16,0,продолжать ли мне пить кардиомагнил,опасно ли это?
Вопрос задавали 10 лет назад
Челябинск
У нас синдром Ангельмана
Моей дочке 3 года. Неделю назад поставили диагноз синдром Ангельмана. Мы из г.Ставрополь.Слова никакие не говорим.Ходим с 2 лет 4 м. но походка шаткая.По ступенькам не умеем ходить.не держит ложку самостоятельно.Пьет с кружки. Спит хорошо.Ротик не можем закрывать в следствии чего постоянное слюнотечение.Занимаемся у психолога,соц.педагога.кто столкнулся с таким синдромом,пишите.
Вопрос задавали 10 лет назад
Ростов-на-Дону