Генетика
маме назначен анализ "JAK2 мутация", где в С-Пб можно сделать анализ
Здравствуйте, маме назначен анализ "JAK2 мутация", она проживает в г.Череповец, Вологодской обл, 80 лет, можно ли сделать забор крови силами лаборатории г.Череповец и привести пробирку с кровью самостоятельно. Если да, то сколько может храниться забор крови и при какой температуре?
Вопрос задавали 10 лет назад
Санкт-Петербург
У меня Синдром Шершевского Тернета!Предусмотрена ли при таком диганозе инвалидность и оформление пенсии?
Здравствуйте!Мне 29 лет,у меня Синдром Шершевского Тернера!Могу ли я вылечиться и иметь нормального ребенка без ЭКО?у меня нет месячных,гормоальные таблетки я принимала,но потом перестала,тк сами знаете они очень вредны для организма!Что -нибудь посоветуйте на этот счет пожалуйста!Спасибо ,до свидания.
Вопрос задавали 10 лет назад
Ростов-на-Дону
Расшифруйте анализ
Расшифруйте пожалуйста анализ на мутацию генов, планирую беременность,33года. После ЗБ на 9 неделе.
F5Мутация Лейден (коагуаляционный фактор V)- Нормальная гомозигота
F2 Мутация протромбина (коагуаляционный фактор II) - Нормальная гомозигота
Мутация 1 метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)- Нормальная гомозигота
Мутация редуктазы метионинсинтазы (MTRR) - Мутантная гомозигота
Мутация интегрина, бета-3 (тромбоцитарный рецептор
фибриногена (ITGB3) - Нормальная гомозигота
Мутация фибриногена, бетаFGB - Гетерозигота
Мутация ингибитора активатора плазминогена PAI
1 (PAI 1) PAI 1 - Мутантная гомозигота
Вопрос задавали 10 лет назад
Челябинск
Можно ли мне принимать "Анаболики"?
Мне 15 лет. Рост 185см. Вес 60 кг. Чем мне может грозить прием одного курса "Напосим, (метандиенон)"? И что вы можите посоветовать.
Вопрос задавали 11 лет назад
Москва
Днт у плода
Здравствуйте уважаемый доктор!
Можно задать вопрос.
Мне 29лет.в семье у мужа и меня все здоровы.у нас уже 2 беременности с ДНТу сыночков приходилось прерывать. Сдала анализ на гомоцистеин 13.28 (3-12.44) повышен . жду когда в больнице завезут реактивы что бы сдать генетику.инициатива личная очень много читала.врачи меня некуда не отправляли просто такое случается и все.Мы очень хотим малыша и поэтому в моих интересах выяснять причину благо есть умные сайты и врачи онлайн как вы.
Вот мой вопрос при выяснении мутации в генах фолатного цикла возможно ли иметь здорового малыша. (Диангозы были анэнцефалия и синдром Арнольда киари спина бифида) благодарю
Вопрос задавали 11 лет назад
Омск
как лечить кожные проявления туберозного склероза?
мальчику 13лет.имеются бляшки на почках без нарушения их функции.
Вопрос задавали 11 лет назад
Уфа
что это означает?
клетки V617F гена JAK2 составляют 2% от общего количества сданной крови.
Вопрос задавали 11 лет назад
Нижний Новгород
причины порока сердца у новорожденных и риск повторения у следующих детей?
как планировать беременность чтоб избежать этого
Вопрос задавали 11 лет назад
Челябинск