Генетика

Здравствуйте! В настоящее время я планирую беременность, в августе 2014 года была замершая беременность на сроке 14 недель. Проходя обследование в Перинатальном центре, у меня выявилось повышенное РФМК 10 . По совету гинеколога я сделала анализ на первичную тромбофилию. В нашем городе нет гемастазиолога. Очень Вас прошу, помогите расшифровать анализ (прилагается). Насколько это опасно для будущего ребёнка, я очень сильно переживаю, не хочу повторений ЗБ. Заранее благодарна Вам.
Гены фолатного цикла:
MTR А2756G гетерозигота AG
MTRR А66G гетерозигота AG
MTHFR С677Т С>T нормальная зигота СС
MTHFR A1298C мутационная гомозигота СС

месячные были с 15 февраля(длились.3-4дня)секс был 5 марта парень кончал в нее.потом был секс 18 марта уже с другим парнем тоже не защищенный.месячные не пошли наступила беременность.врачи посчитали срок с 15 февраля родила 15 ноября.могла ли быть уже беременна?получается со 2м парнем была в то время когда должны были начаться месячные но не было т.е уже была задержка, подскажите какова вероятность что она могла забеременеть 18 марта а не 5го марта?

У моего трехлетнего сына с рождения пять депигментированных пятен, четыре на спине и одно животе. Если осмотреть их под ультрафиолетовым светом, то как можно отличить их от депигментированных невусов. Других симптомов у него нет.

Здравствуйте.Была вчера на первом узи(генетическом),срок по мес.13,2,по узи срок беременности 12,5. В направлении узи ст написала напротив всех
органов плюсы,а возле мочевого пузыря + и (6,9мм), написала прийти
на контрольное узи в 16 недель(мочевой пузырь).Что это значит!очень переживаю.от
неожиданности не спросила у не в чем дело.

Здравствуйте, уважаемый доктор! Я обращаюсь к Вам со следующей проблемой. Мне 20 лет, моему парню 23 года. У него есть здоровая родная сестра и младший брат, который болен синдромом Дауна. Во время рождения этого ребенка матери было 33, отцу 37 лет. Есть ли вероятность, что нашим детям, последующему поколению будет передана эта болезнь? Стоит ли выходить за него замуж? Я спрашивала у него, почему так произошло, он смутно отвечает, что какое-то несоответствие в крови у родителей. Может ли такое быть? Это наследственное заболевание? Заранее очень Вам благодарна!

Здравствуйте,у меня беременность 31 неделя,изначально ставили генетическую тромбофилию,пила курантил,а потом кардиомагнил,сейчас сдала гемостазиограмму повышен уровень фибриногена 6,43(2-4) и РФМК 16,0,продолжать ли мне пить кардиомагнил,опасно ли это?

у мужа склонность к тромбозам. гемоглобин 186 остальные показатели крови совершенно спокойны может ли это быть каким то заболеванием передавшимся от матери к сыну

Здравствуйте!!! Скажите пожалуйста сдала кровь на сахар и инсулин... результаты: глюкоза - 5, инсулин - 62,87. Это нормально?

Моей дочке 3 года. Неделю назад поставили диагноз синдром Ангельмана. Мы из г.Ставрополь.Слова никакие не говорим.Ходим с 2 лет 4 м. но походка шаткая.По ступенькам не умеем ходить.не держит ложку самостоятельно.Пьет с кружки. Спит хорошо.Ротик не можем закрывать в следствии чего постоянное слюнотечение.Занимаемся у психолога,соц.педагога.кто столкнулся с таким синдромом,пишите.

Приступов эпилепсии не было