Онкология и гематология

5 лет назат была опирация наружней части(клитора). После лучевая терапия. В течении 5 лет все было хорошо, т.е некоких рецедивов не было. Яичники проктически не работали, но месячные были с нарушением. Ставили Аминарею. Сейчас признаки беременность срок 3 недельки. Что мне делать?? Как быть, возможно ли родить?? Пошу ответте!!

Здравствуйте. Что вы можете сказать, судя по анализам моей дочери.
-Миелограмма от 11.02.10: бласты- 1.5%. миелоциты- 10.25%. метамиелоциты- 12.5%. нейтрофилы: палоч.-17.0%. сегментоядер.- 2.0%. эозинофилы- 1.75%. плазматические-0.5%. лимфоциты- 34.0 %. эритронормобласты 1.0% эритронормобд; базофил. 2.5%. эритронормобласты полихр.-16 %, оксифильн.- 0,5%о.Костный мозг клеточный, отношение лейко/эритро 3,9-1. Мегакариоциты в поле зрения, отшнуровка выражена достаточно.
-Миелограмма от 13.07.11: бласты- 0.5%, миелоциты- 19.0%. метамиелоциты- 17.25%. нейтрофилы: палоч.-13.75 %. сегментоядер.- 1.75%. эозинофилы- 4%, лимфоциты- 23.25 %, эритронормобласты 1.0% эритронормобл. базофил. 1 %. эритронормобласты полихр.-17 %, оксифильн.- 0,5%.Костный мозг клеточный. Среди клеток миелоидного ряда преобладают молодые формы ( задержка созревания) частично, отмечаются элементы дисплазии. Эритропоэз- нормобластический тип. Мегакариоциты в поле зрения, отшнуровка выражена достаточно.
-анализ крови от 12.07.11 : Эr - 4,2х10^12/л, НЬ - 117 г/л, Р 1%, Je - 1.7х10^9/л, Тр - 145 х10^9/л ;эоз\2, пал/1, сег/8, лим/73, мон/16, СОЭ 9 мм/час.
-анализ крови от 15.07.1 1 : Эr - 4,3х10^12/л, НЬ - 122 г/л, Р 1%, Je - 2,4х10^9/л, Тр - 135х10^9/л
-Биохимический ан. крови:АЛТ 11 ед., ACT 30.6 ед.; тимоловая проба 2,5 ед., фибриноген 4.5 г\л., общий белок 63.4 г/л. альбумины 42.3 г\л, ЛДГ-174 ед. сыв.железо-9.7мкм\л. Ig А-1.15, IgG-9.52, IgM- 0.98. Ig Е- 2 (N)

Здравствуйте! Я вам уже писала по поводу плохих анализов моей дочери: тогда в крови были обнаружены метамиелоциты. 2 сентября ездили на консультацию к онкогематологу, там пересдали клин. анализ крови: лейкоциты - 6,1, эритроциты - 5,0, гемоглобин - 132, ц.п. - 0,83, гематокрит - 39,7%, п - 2%, э - 2%, м - 6%, с/я - 37%, л - 55%. Врач сказала, что в принципе анализ хороший, только немного повышены лимфоциты, При осмотре она сказала, что действительно селезенка увеличена по краю, а еще увеличены лимфоузлы: паховые, околоушные, подчелюстные. В итоге поставили диагноз: генерализованная лимфоденопатия. 22 сентября нас положат на обследование. Скажите, при каких заболеваниях может быть такой диагноз, что спровоцировало повышение лимфоцитов крови, если мы сдали анализы на инфекции (я их перечисляла раннее), а результаты отрицательны. Да, забыла написать, что были на приеме у фтизиатра. Она сказала, что по их части все в порядке.Может ли быть при вышеперечисленных симптомах болезнь Эпштейн-Барра?

какими продуктами и медикаментами можно повысить

Здравствуйте! Ситуация такова - ребенку 1 год. по анализам крови гемоглобин 87, два месяца назад был 73. предварительный диагноз был Железодифицитная анемия. помимо этого в анализе тромбоциты 384, эритроциты 5,34 , с/я нейтрофилы 28, эозинофилы 0,5 , лимфоциты 65. В анализе кала на дисбактериоз обнаружены лактозонегативная киш. палочка 1.2*10>8 и грибы кандида 1.8*10>7. Узи брюш.пол. показало Деформацию желчного пузыря, застой желчи. Что делать со всей этой "красотой"? что лечить? как нормализовать гемоглобин? Ребенок преимущественно на грудном вскармливании. Спасибо!

 у меня по теле очень мно очень много как излечится 

Подскажитечто означает повыение тромбоцитов и опасно ли это чем это грозит? Часто сдаю анализ крови в основном все показатели в норме кроме гемоглобина 134 и тромбоцитов 420 раньше тромбоциты были 391 ;375.

Добрый день! Получила анализы на полиморфизмы генов системы свертываемости крови:

1) Мутация Лейден 1691 G- A Коагуляционного фактора V (F5) - нормальная гомозигота
2) Полиморфизм 20210 G- A Протромбина (F2) - нормальная гомозигота
3) Термолабильный вариант А222V (677 C- T) Метилен тетрагидрофолат редуктазы - гетерозигота
4) Полиморфизм Arg353Gln (10976 G- A) Коагуляционного фактора VII (F7) - нормальная гомозигота
5) Полиморфизм - 455G- A Фибриногена - гетерозигота
6) Полиморфизм - llMet (66 a-g) Мутация редуктазы метионинсинтетазы - гетерозигота
7) Полиморфизм Asp919Gly Мутация метионинсинтетазы - нормальная гомозигота
8) Полиморфизм - 675 5 G/4G Мутация ингибитора активатора плазминогена (PAl)1 - патологическая (мутантная)гомозигота.

Сейчас нахожусь в протоколе ЭКО (мужской фактор). Прокомментируйте пожалуйста анализ и может ли это как-то повлиять на беременность. Заранее спасибо за ответ.

ЗДРАВСТВУЙТЕ ,У МОЕГО РЕБЁНКА ГИСТЕОЦИТОЗ ИЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА С МУЛЬТИФОКАЛЬНЫМ ПОРАЖЕНИЕМ,И ПОРАЖЕНИЕМ ЛЁГКИХ. МЫ БОЛЕЕМ С ШЕСТИ МЕСЯЦЕВ У СЕРЁЖИ БЫЛО УЖЕ ТРИ РЕЦЕДИВА, ОНИ НАСТУПАЮТ ПРИМЕРНО ЧЕРЕЗ ТРИ МЕСЯЦА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ . ХОРОШИХ РЕЗУЛЬТАТОВ ЛЕЧЕНИЕ НЕ ДАЁТ ПОДСКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТО МОЖЕТ НАС НЕ ПРАВИЛЬНО ЛЕЧЯТ ,ПОСЛЕДНЯЯ ХИМИЯ У НАС БЫЛА ВЕНКРИСТИН ,И ЦЕБАНЕКС ПРИЁМ ПРЕДНИЗАЛОНА ПО СХЕМЕ,ЛЕЧЕНИЕ НЕ ДАЛО РЕЗУЛЬТАТА ОЧАГИ ПРОСТО ОСТАНОВИЛИСЬ,НО СПУСТЯ ТРИ МЕСЯЦА СДЕЛОВ КТ БОЛЕЗНЬ ОПЯТЬ СИЛЬНО ПРОГРЕССИРУЕТ,И СИЛЬНО УВЕЛИЧЕЛИСЬ ЛИМФО УЗЛЫ.ПОДСКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТО КАКОЕ ЛЕЧЕНИЕ НАМ НЕОБХОДИМО,И В КАКУЮ БОЛЬНИЦУ МНЕ ОБРАТИТСЯ ЧТОБЫ СПОСТИ РЕБЁНКА.ЗАРАНЕЕ ОГРОМНОЕ ВАМ СПОСИБО,С БОЛЬШИМ УВАЖЕНИЕМ К ВАМ ЮЛЯ.

ЗДРАВСТВУЙТЕ ,У МОЕГО РЕБЁНКА ГИСТЕОЦИТОЗ ИЗ КЛЕТОК ЛАНГЕРГАНСА С МУЛЬТИФОКАЛЬНЫМ ПОРАЖЕНИЕМ,И ПОРАЖЕНИЕМ ЛЁГКИХ. МЫ БОЛЕЕМ С ШЕСТИ МЕСЯЦЕВ У СЕРЁЖИ БЫЛО УЖЕ ТРИ РЕЦЕДИВА, ОНИ НАСТУПАЮТ ПРИМЕРНО ЧЕРЕЗ ТРИ МЕСЯЦА ПОСЛЕ ЛЕЧЕНИЯ . ХОРОШИХ РЕЗУЛЬТАТОВ ЛЕЧЕНИЕ НЕ ДАЁТ ПОДСКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТО МОЖЕТ НАС НЕ ПРАВИЛЬНО ЛЕЧЯТ ,ПОСЛЕДНЯЯ ХИМИЯ У НАС БЫЛА ВЕНКРИСТИН ,И ЦЕБАНЕКС ПРИЁМ ПРЕДНИЗАЛОНА ПО СХЕМЕ,ЛЕЧЕНИЕ НЕ ДАЛО РЕЗУЛЬТАТА ОЧАГИ ПРОСТО ОСТАНОВИЛИСЬ,НО СПУСТЯ ТРИ МЕСЯЦА СДЕЛОВ КТ БОЛЕЗНЬ ОПЯТЬ СИЛЬНО ПРОГРЕССИРУЕТ,И СИЛЬНО УВЕЛИЧЕЛИСЬ ЛИМФО УЗЛЫ.ПОДСКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТО КАКОЕ ЛЕЧЕНИЕ НАМ НЕОБХОДИМО,И В КАКУЮ БОЛЬНИЦУ МНЕ ОБРАТИТСЯ ЧТОБЫ СПОСТИ РЕБЁНКА.ЗАРАНЕЕ ОГРОМНОЕ ВАМ СПОСИБО,С БОЛЬШИМ УВАЖЕНИЕМ К ВАМ ЮЛЯ.