Онкология и гематология

Здравствуйте!Очень нужна Ваша помощь. Мы с моим молодым человеком хотим пожениться и создать семью. Но к сожалению,в детстве ему поставили диагноз гемофилия самой сильной стадии,после длительного и успешного лечения ее удалось снизить до минимума.6 лет назад ему сняли этот диагноз и поставили "коагулопатия".Сейчас ему 22. Хотелось бы узнать в отношении будущего потомства? Что ожидать? Может ли передаться гемофилия или коагулопатия по наследству? Большое спасибо!!

Значит начну с начала: изначально у меня воспалилась родинка на лбу. Сходил к онкологу , назначили мазь мазать , и потом надо будет удалить ... Недели две назад Сдал анализы , результаты анализов хорошие , но врач отправила меня в другой город (Балашиха) чтобы там точно посмотрели что будут делать ... И вот я 5 марта поеду туда ... НО: я сегодня просто решил приглядется к другой родинке на животе ... Она на сколько помню Была черного цвета , а сейчас вроде как стала коричневой и есть такие белые корочки на ней... У меня такой вопрос , если бы это была злокачественная родинка, то результаты анализов показали бы ,что это родинка нехорошая ( с учетом того что я сдавал анализы чуть больше 2 недель назад) ?и если на ней появляются эти корочки белые , это уже факт что она плохая ? Спасибо за ответ!

В 2003 году был сильный стресс.С 2006 года появилась слабость одышка,быстрая утомляемость.Зделала анализы - тромбоциты - 490,остальное всё в норме.Сказали через полгода повторить . Тромбоциты - 580 . Через пол года - 560.В 2009 - тромб. 620. Эритроц. - 5.8 , гематокрит - 40. Лейкоц. - 8. Базофилы - 1. Опять ничего не порекомендовали , сказали наблюдать. 2011 - лейкоц. - 9 . 4 , эритроц. 5 . 0 , тромбоц. 720 , гематокрит - 42 . 2,гемоглобин-158 . Сказали попить аспирин.Побывав в экологически грязной территории ,тромбоциты 980,гемоглобин168,гематокрит42,лейкоциты12.4,эритроциты 3.9.Пролечилась- лаферобион,цефтриаксон,аспекард.Теперь
. - лейк. 7.4.,эритроц. 3.88,гематокрит 32.1,сое 4,еозинофилы 4,базофилы 1,лимфоц. 31,моноциты 3, гемоглобин - 110. Тромбоц. 540,остальные показатели в норме. Как быть дальше ? Чего нельзя из пищи ? Заранее спасибо .

Здравствуйте,доктор. У меня к Вам такой вопрос: в 1996г. был поставлен диагноз: наследственная метгемоглобинемия, в 2012 г. диагноз был подтверждён Медико-Генетическим Научным Центром РАМН г.Москва.При исследовании ДНК в гене DIAI обнаружена мутация p.Val253Met (c.757 G>A) в гетерозиготном состоянии и крупная делеция с.22-1320_633+1224del в гетерозиготном состоянии. У меня сильная одышка, цианоз кожи, синева губ и ногтей, постоянная тахикардия,иногда потеря сознания из-за нехватки кислорода. Раньше работать могла(непрерывный стаж работы 10 лет), но в 2009 г. состояние резко ухудшилось, попадала в реанимацию, выхаживали.Сейчас в таком состоянии работать не могу к сожалению.Вопрос: могут ли с таким заболеванием дать группу инвалидности и к кому по этому поводу мне обращаться? Стою на учёте в областном центре гематологии. Было двое родов,последние были в 2006 г.,после этого состояние стало ухудшаться. Что мне делать и как себя поддерживать? Хочется нормально жить. Заранее спасибо.

Вопрос онкологу. Уважаемый доктор! Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:МОЕМУ ДЯДЕ ПОСТАВИЛИ ДИАГНОЗ РАК ЛЕГКОГО 3 СТЕПЕНИ,ВЫРЕЗАЛИ ПРАВОЕ ЛЕГКОЕ,ЧЕРЕЗ МЕСЯЦ СКАЗАЛИ ПРИЙТИ НА ХИМИЮ ТЕРАПИЮ,НО НА УЗИ ОБНАРУЖИЛОСЬ,ЧТО НА МЕСТЕ УДАЛЕННОГО ЛЕГКОГО ОБРАЗОВАЛАСЬ ЖИДКОСТЬ.ВРАЧ,КОТОРЫЙ ОПЕРИРОВАЛ ГОВОРИТ,ЧТО ЖИДКОСТЬ УДАЛЯТЬ НЕЛЬЗЯ, А ВРАЧ ОНКОЛОГ ГОВОРИТ,ЧТО ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ХИМИЯ ТЕРАПИИ ЖИДКОСТЬ НУЖНО УДАЛИТЬ.ПОСОВЕТУЙТЕ КАК НАМ БЫТЬ.ЗАРАНЕЕ ВАС БЛАГОДАРИМ.

Здравствуйте, уважаемый доктор! 2 июня 2011 года мы обнаружили у мужа увеличенный надключичный лимфоузел (справа). Сдали все анализы. Сделали биопсию. Ответа ясного мы не получили и поэтому поехали в Москву. При обследовании в МНИОИ им. Герцена выявлен лейкоцитоз до 13,9 * 109/л. и увеличение в размерах всех периферических и внутригрудных лимфоузлов до 1,5 - 2 см. в диаметре. Для верификации диагноза мы обратились в Гематологический Научный центр. Методом проточной цитофлуметрии клеток крови от11.08.11г. выявлен В-лимфоцитов, клональных по Л лёгкой цепи иммуноглобулинов с иммунофенотипом CD19+/CD5/+/CD23-/CD43-/CD20+/CD22+CD79a+
Методом FISH в клетках костного мозга t (11;14)(q13;q32) не выявлено (подсчитано 200 ядер). Была выполнена трепанобиопсия, при гостологическом исследовании выявлено очагово-инфильтративное поражение костного мозга. По данным иммуногистохимического исследования клеток лимфомы экспрессируют CD5, CD20, CD19, но ядерной гиперэкспрессии cyclin D1 не выявлено. Был установлен диагноз - хронический лимфолейкоз. После этого мы приехали домой. Врач сказал, что лечения на сегодняшний день не понадобится. Сдали анализы через 3 месяца: лимфоциты были в августе 56, сейчас 63. Но проблема в том, что подчелюстные лимфоузлы увеличились в 2 раза и стали плотными справа. Шейные и подмышечные тоже увеличились. Но мешают подчелюстные - они плотные и малоподвижные. Скажите, пожалуйста, может ли быть, что уже настало время интенсивной терапии (хотя врач сказал нам, что это долгий процесс, забудьте на время об этом недуге). Вес снижается, повышенная слабость и утомляемость. Потоотделение усилилось. Температуры нет, аппетит нормальный. Гемаглобин,тромбоциты - в норме, лейкоциты - чуть выше нормы.Спасибо заранее!

Здравствуйте! После удаления (в поликлинике) фурункула на лбу (над бровями) рана не заживает уже более месяца! Присутствуют белые выделения при осмотре раны надавливанием, температуры нет. Анализы крови (общий, глюкоза) нормальные. Диаметр воспаления 3-4 см, приподнято относительно поверхности кожи на 2-3 мм, а в центре незаживающая ранка. Наблюдаюсь у хирурга. Взяли анализ из раны на цитологию (будет готов через 10 дней). Вот это меня очень сильно напрягло (не хотелось бы онкологии.) Лечение: левомиколь, метил урацил, химотрипсин и иодопирон. В чем может быть причина такого долгого незаживления? В голову лезут всякие мысли. P.S. В лобной кости у меня стоит пластина (пластика последствий ЧМТ). Ранка и воспаленная область находятся на границе стыка пластины с лобной костью черепа). Этому факту значения лечащий хирург не придал. Благодарю за ответ. С уважением, Валерий.

Здравствуйте,меня зовут Анна.У моего сына, ему 4,5 лет, на ножках иногда появляются небольшие синячки 2-3 штуки,как будто лопаются сосудики,они быстро проходят,но потом появляются новые.Еще он жалуется на боли в ножках по ночам.Сдали развернутый анализ крови и ревмо пробы.Вот их результаты :Э-4,22;Гемогл.-131,ЦВ.П.-0,93;Тромбоциты-240;Л.-8,5;Палочкояд.-5;Сегм.-57;Лимфоциты-31;Моноциты-6;Эозинофилы-1;СОЭ-3.Ревмо пробы:СРБ-отр; ревмофактор -отр;антистрептолизин -210;холодовые антитела -1/8;волчаночный антикоагулянт 100,6;общие имунные комплексы -128;фракции крупномолекулярные 31,2;среднемолекулярные 43,7;мелкомолекулярные 25,1;цитоксичн.АГ зависм.2,2;цитоксичн.АТ зависм.0,45.У ребенка имеется пищевая аллергия.практически не употребляем продукты содержащие витамин С. Может эти синячки из-за его нехватки в организме? Как можно восполнить недостаток витамина С? Заранее спасибо за консультацию.

Уважаемый доктор!
Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:
В сентябре 2011 была замершая беременность на сроке 7 недель. После чего пролечилась от уреаплазмы. Сдала анализ на АФС: были завышены антитела к b2 гликопротеину IgG, и антитела к кардиолипину IgG. Д-димер в норме, Коагулограмма в норме, агрегация тромбоцитов в норме, гомоцистеин 15,4.
Генетическая предрасположенность к осложненному течению беременности (полный список)
Гены факторов свертывания крови:
F5 - Фактор Лейдена (коагуляционный фактор V)G/G (нормальная гомозигота)0,00
Гены факторов свертывания крови:
F2 - Протромбин (Коагуляционный фактор II)G/G (нормальная гомозигота)0,00
Гены факторов свертывания крови: FGB - ФибриногенG/G (нормальная гомозигота)0,00
Гены факторов свертывания крови: F7 - Коагуляционный фактор VII G/G (нормальная гомозигота)0,00
Относительная сумма F5_F2_FGB_F70,00
Гены системы фибринолиза: PAI 1 - Ингибитор активатора плазминогена *4G/*4G (патологическая гомозигота)2,00
Относительная сумма по генам системы фибринолиза2,00
Гены-регуляторы накопления гомоцистеина:
MTHFR – Метилентетрагидрофолатредуктаза *T/*T (патологическая гомозигота)2,00
Гены-регуляторы накопления гомоцистеина:
MTRR - Метионин-синтаза редуктаза *G/*G (патологическая гомозигота)2,00
Гены-регуляторы накопления гомоцистеина:
MTR - Метионин-синтаза *G/*G (патологическая гомозигота)2,00
Относительная сумма MTHFR_MTRR_MTR2,00
Гены тромбоцитарных рецепторов:
ITGB3 - Тромбоцитарный рецептор фибриногена Leu33/*Pro33 (гетерозигота)1,00
Относительная сумма по генам тромбоцитарных рецепторов1,00
Гены продукты которых влияют на уровень АД:
ACE - Ангиотензин-конвертирующий фермент I/*D (гетерозигота)1,00
Относительная сумма ACE1,00
Генетическая предрасположенность к осложненному течению беременности (полный тест)6,00
В этом цикле планирую беременность. Гинеколог прописала ангиовит с 1 по 16 день цикла, витамин Е с 16 по 25 день цикла и аскорбинка. Скажите пожалуйста, стоит ли при задержке (т.е. наступлении беременности принимать ангиовит и витамин Е, или нужно прекратить их употребление?

как вылечить мастопатию?другом способ есть от операции