Все клиники Москва
Консультация

Аффективно-респираторные приступы у детей

 
Аффективно-респираторные приступы у детей

 

Аффективно-респираторные приступы у детей

Этиология и патогенез.

 АРП (аффективно-респираторные приступы) - это распространенная и многогранная педиатрическая проблема. По статистике единичные АРП (аффективно-респираторные приступы) отмечаются приблизительно у 27% здоровых детей. Повторяющиеся эпизоды в течении жизни отмечаются у 4.6%. У большинства детей АРП (аффективно-респираторные приступы) манифестирует (дебютирует) с 11-12 мес. жизни, однако у части детей эти эпизоды могут возникать с рождения (особенно при сопутствующих заболеваниях, особенно нервной системы).

АРП (аффективно-респираторные приступы) могут случаться частотой от нескольких раз за день до 1-го раза в год и реже. Чаще всего пациенты имеют по несколько эпизодов в неделю, и в целом частота колеблется от ежедневной до ежемесячной. Наибольшая частота приступов приходится на второй год жизни. После 4-х лет у половины детей с АРП (аффективно-респираторными приступами) спонтанно прекращаются, а к 6 летнему возрасту у 90% детей наблюдается ремиссии (к 8-ми годам АРП прекращаются практически у всех детей).

 

Поскольку эти эпизоды провоцируются или возникают на фоне вспышек злости, испуга, тревоги, ажиатации или уныния, АРП (аффективно-респираторные приступы) в течении многих лет считались исключительно эмоциональной или поведенческой проблемой. Ранее детей с АРП (аффективно-респираторными приступами) описывали как упрямых непослушных и агрессивных. Однако, в 1993 году DiMario и Burleson не обнаружили никаких существенных различий между поведенческим статусом детей с АРП (аффективно-респираторными приступы) и другими детьми.

 

В частности были выявлены несколько различных физиологических механизмов. Для некоторых детей, особенно с «бледным» типом кожной реакции, патологическая стимуляция могла привести к центрально-обусловленному урежению сердечного ритма через иннервацию n. vagus. В частности этот механизм может запускать брадикардию или дыхательную асистолию и последующую остановку дыхания. 

 

У другой части пациентов проблема может быть генетической, результатом более генерализованной дизрегуляции вегетативной нервной системы. Роль сниженной чувствительности ЦНС к гипоксии и гипокапнии, также как аномалии в пульмональных рефлексах и легочных механизмах также еще изучаются.

 Дифференциальный диагноз.

 Поскольку потенциально жизнеугрожающие состояния могут присутствовать при простых АРП, диагностика этих детских состояний может вызывать трудности. В частности констатация диагноза АРП (аффективно-респираторные приступы) требует исключения других более тяжких состояний.

 Пароксизмальные расстройства часто стоят на первом месте в этом ряду исключения, поскольку АРП (аффективно-респираторные приступы) очень напоминать миоклонические приступы. Эпизоды с изменением цвета кожи, и, в некоторых случаях сопровождающиеся потерей сознания, могут указывать на кардиальные проблемы и нарушения ритма. Ортостатические синкопы и апноэ также должны быть включены в ряд дифференциальной диагностики.

 Несмотря на всю нежелательность такого сценария, АРП (аффективно-респираторные приступы) могут быть вторичными проявлениями структурных изменений ЦНС, таких как мальформация Арнольда –Киари. АРП могут быть ассоциированы с задержками развития, как при синдром Ретта, фамильная дисаутономия.
Последнее время появляются разрозненные сообщения о связи АРП (аффективно-респираторные приступы) с гематологическими аномалиями, включая эритробластопению детства и железодефицитными состояниями. В последнем случае, выяснилось, что лечение препаратами железа приводит к достоверному снижению частоты эпизодов АРП(аффективно-респираторные приступы).

 Обследование.

 Тщательное описание эпизода – неотъемлемая часть в лечении. В частности повышенное внимание должно быть уделено обстоятельствам и последовательности событий во время приступа. Эта информация может послужить важным диагностическим ключом. Например большинству АРП предшествует ажиатация и плач, что контрастирует с эпилептическими приступами, кардиальными нарушениями, и ортостатическими синкопами, которые часто происходят безо всяких эмоциональных провокаций..

 У детей старшего возраста с АРП, дополнительными диагностическими ключами могут быть эпизоды недержания мочи, которые часто сопровождают некоторые типы эпилептических приступов. Также информативны сообщения о возникновении АРП на фоне сна или полного спокойствия.

 Практическим врачам необходимо выявлять информацию о том, связан ли дистресс с едой, или другой физической активностью, или ощущениями боли в груди, или другими физикальными симптомами. Такие находки наводят на мысль о каких-то других нарушениях, таких как кардиопульмональные проблемы.

 Генеалогический анамнез – это еще один важный критерий оценки пациента. Предшествующие обзоры свидетельствуют, что от 20% до 30% детей с детскими АРП имеют членов семей у которых наблюдались аналогичные аффективные расстройства.

 Если данные истории болезни или физикального осмотра свидетельствуют об эпилептических приступах, или других расстройствах ЦНС, рекомендуется проведение видео ЭЭГ мониторинга (желательно с фиксацией данных состояний), и консультация с детским неврологом. Если подразумевает кардиоваскулярная проблема, представляется уместным провести холтеровское мониторирование и проконсультироваться с детским кардиологом.

 Лечение.

 Хотя некоторые пациенты получают медикаменты по поводу Аффективно-респираторных приступов, медикаментозная терапия в целом не показана. В некоторых случаях, ассоциированных с брадикардией или асистолией или у пациентов с множественными ежедневными эпизодами, для предотвращения АРП, признано эффективным применение Атропина 0.1 мг перорально 3 р\д. Также используются оральный тэофиллин, трансдермальный скополамин, водители ритма. Эффективность антиконвульсантов для профилактики доброкачественных АРП не доказана.

  

References

Lombroso CT, Lerman P. Breathholding spells (cyanotic and pallid infantile syncope). Pediatrics 1967;39(4):563-81
DiMario FJ Jr. Breath-holding spells in childhood. Am J Dis Child 1992;146(1):125-31
DiMario FJ Jr, Burleson JA. Behavior profile of children with severe breath-holding spells. J Pediatr 1993;122(3):488-91
Gastaut H, Gastaut Y. Electroencephalographic and clinical study of anoxic convulsions in children: their location within the group of infantile convulsions and their differentiation from epilepsy. EEG Clin Neurophysiol 1958;10:607-20
Anas NG, McBride JT, Boettrich C, et al. Ventilatory chemosensitivity in subjects with a history of childhood cyanotic breath-holding spells. Pediatrics 1985;75(1):76-9
Colina KF, Abelson HT. Resolution of breath-holding spells with treatment of concomitant anemia. J Pediatr 1995;126(3):395-7
Daoud AS, Batieha A, al-Sheyyab M, et al. Effectiveness of iron therapy on breath-holding spells. J Pediatr 1997;130(4):547-50
DiMario FJ Jr, Sarfarazi M. Family pedigree analysis of children with severe breath-holding spells. J Pediatr 1997;130(4):647-51
Emery ES. Status epilepticus secondary to breath-holding and pallid syncopal spells. Neurology 1990;40(5):859
Robert Jennette, MD

 

14 марта в 10:50