Вес человека определяется факторами образа жизни, но генетика также играет важную роль в становлении риска развития ожирения. Обнаружение мутаций, связанных с лишним весом, поможет глубже изучить и понять сложные процессы, такие как метаболизм, пищевые привычки, накопление жира.
Две группы исследователей определили мутации в гене SIM1. Садаф Фаруки вместе с коллегами из больницы Адденбрука в Кембридже (Англия) вычислил 13 мутаций гена SIM1 у пациентов с ожирением. Ученые выяснили, что снижение функции гена SIM1 связано с увеличением потребляемой пищи и изменением функций нервной системы.
В другом исследовании Филипп Фрогуэль из Имперского колледжа в Лондоне определил 8 мутаций гена SIM1 у пациентов, страдающих ожирением и синдромом Прадера-Вилли. Утрата функциональности гена SIM1 указывала на наследственный риск ожирения. Данные исследований обосновали связь между геном SIM1 и избыточной массой тела, что приближает ученых к работе над эффективными средствами для профилактики и лечения.
Написать нам