Здравствуйте, очень хотелось услышать мнение специалистов. У меня родилась девочка(второй ребенок) при помощи кесарева сечения в 40 недель, вес 3555 кг. рост 54 см. Никаких осложнений не было. В 7 месецев простыли поднялась температура 37,2 я несбивала, а через час случились судороги с правой ручки и морганием глаз, я вызвала скорую, они приехали через 35 минут все это время судороги продолжались и уже охватили все тело. скорая поставили сибазон и судороги прекратились. Нас отвезли в больницу с подозрением на менингит, но диагноз не подтвердился. Обычное ОРВИ. Через месяц купались в ванне сильно нагрели после того как достали из ванны случились судороги и опять ждали скорую 30 минут судороги не купировались,поставили укол все прошло. Мы пролежали в больнице поставили диагноз эписиндром, назначили прием фенобарбитала. В 9 месяцев опять повторился приступ. Сделали ЭЭГ всё в норме. Сделали видеомониторинг головы все в пределах норме,УЗИ головы тоже показало что все в порядке. Поставили диагноз эпилепсия, криптогенная генерилизованные судорожные припадки. Назначили прием депакина, но приступы случались ежемесячно до 1 года 4 месяцев потом пять месяцев было затишье, осенью ОРВИ температура и опять приступ на фоне температуры 37,3 и опять ежемесячно (но уже купировались сами но по времени длятся от двух минут и до 15 минут), в 2 года у нас полезли все коренные зубы с температурой мы постоянно сбивали в 2,2 года у нас уже было 20 зубов. Но приступы продолжаются в мае этого года было два приступа легли в больницу на обследование поменяли препарат на карбомазефин случилось два приступа на недели, убрали карбомазефин и назначили трелиптал постепенно его поднимаем, а депакин опускаем на дозировке депакина 3 мл и трелиптала 3 мм случился приступ через три дня опять. Сделали компьютерную томографию головы диагноз повышенная внутричерепнная гипертензия. Сейчас нам 2 года и 6 месяцев весим 18 кг. (трелиптал врач сказал нужно поднять до 5 мл.) развиваемся всё вроде в норме,наследственно не у кого не было такого, я в полной растеренности препараты не помогают и надо ли нам их пить? Если по обследованием эпилепсию не подтвердили. Сейчас стали принимать успокоительные травки. Подскажите пожалуйста, как нам быть?

В1993году по ренгеновским снимкам нейрохирург поставил диагноз аномалия кемерли ВТЕК не подтверждал диагноз направляли на таммограф я не прошла но инвалидность оформили 3группу рабочую через 2года сняли.Возможно инвалидность восстановить если я пройду таммографию?И полагается ли пожизненная инвалидность?К невропатологу попасть можно только через терапевта он не дает мне направление как мне быть?

Подскажите пожалуйста, обязательно ли операция. Заключение МРТ-Отмечается неполная левосторонняя люмболизация S1 позвонка. Понижение интенсивности МР-сигнала в Т2-ВИ от м\п дисков за счет дегидрационного процесса, более выраженноетв сегментеL4-5S1.Уплотнены задняя и передняя продольные связки.
В сегменте L5-S1: на фоне неравномерной циркулярной протрузии определяется медианно - парамедианная с незначительной правосторонней латерализацией грыжа диска найбольшим сагиттальным размером до 13мм, до 20мм в высоту и до 18 мм на основании с признаками каудального пролабирования в подсвязочном пространстве. Элементы задней продольной связки на этом уровне местами четко не визуалируются.
Краевые костные разрастания позвонков, гипертрофия и деформация фасет м\п суставов.Дегенеративно-дистрофические изменения пояснично-крестцового отдела позваночника.Диффузный остеохондроз с преимущественным поражением сегмента L5-S1, правосторонняя медианно-парамедианная нисходящая грыжа диска, абсолютный стеноз позвоночного канала, правого латериального кармана. Неполный сакро-люмбальный S1 позвонок. Деформирующий спондилез, спондилоартроз.

Отдает на правую ногу до колена.

Магнитно-резонансная томография пояснично-крестцового отдела позвоночника.

плоскость сканирования: аксиальная,сагиттальная,фронтальная
последовательность: Т2ВИ, Т1ВИ, Т2 fat sat
контраст: Магневист 20,0 мл в\в

На серии МР-томограмм пояснично-крестцового отдела позвоночника отмечается диффузное изменение МР-сигнала от тела с распространением на дужки позвонка L5 (Т2ВИ - неоднородно гипоинтенсивный, Т2 fat san - неоднородно гиперинтенсивный); отмечается деформация верхней замыкательной пластинки. При в\в контрастировании отмечается интенсивное накопление парамагнетика в позвонке (эффект "выравнивания изображения"). В телах позвонков L1-L4 определяются участки жировой дистрофии, гемангиомы ( наиболее крупная в задних отделах L1 до 1,5см)
Определяется задняя циркулярная с более выраженным левым интрофораминальным компонентом грыжа м\п диска L5-S1, размером до 6 мм, с деформацией дурального мешка, сужением корешковых каналов, более выражено слева. М\п диски с признаками дегидратации на всем протяжении.
Дистальные отделы спинного мозга с четкими, ровными контурами. Корешки конского хвоста дифференцированны. Выход корешков спинного мозга в межпозвонковых отверстиях прослеживается. Субарахноидальные пространства свободны.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ: В анамнезе c-r молочной железы. Выявленные изменения в позвонке L5, в большей степени, соответствуют вторичному поражению. Гемангиомы в позвонках L1, L3. Остеохондроз пояснично-крестцового отдела позвоночника. Грыжа м\п диска L5-S1.

пожалуйсто разъясните все эти врачебные непонятные термины!

Чем лечится вирус эпштейна-барра у ребенка в возрасте 2 лет? Последствия этого вируса?

Несколько месяцев назад на животе появилось пятнышко, никак не беспокоило, недавно появилось еще несколько таких же, но только меньших размером, тоже никак не беспокоят.Что это может быть?
Фото:
http://s42.radikal.ru/i095/1107/ee/0802f5da7dc8.jpg

С 2000 года у меня лимфо-лейкемия костномозговой вариант.
Вторичная аутоиммунная тромбоцитопения.
До 2007 года химиотерапии.
2008 г. монотерапия Мабтерой.
2009 г. генерализованная герпетическая инфекция - месяц в реанимации.
Врачи гематологи назначили преднизолон по 5 мг ежедневно.
Поскольку химию я уже не выдержу, интерес гематологов ко мне упал.
Постоянно пиходится принимать Ацикловир, т.к. герпес рецидивирует чуть ли не на ровном месте (босиком по полу 3 минуты).
Сентябрь 2010 г. двусторонняя пневмония в тяжелой форме, через полгода рецидив, затем парез лицевого нерва слева, перешедший в рецидивный парез лица справа.
Общая формула крови в норме, кроме тромбоцитов (110 -115), лимфоцитов (97-97), лейкоцитов (25-27).
Беспокойства гематологов такое положение не вызывало.
Очень низкий иммунитет, нахожусь дома на карантине постоянно, малейший сквозняк, охлаждение - воспаление лимфоузлов в паховой области, на шее.
В очередной раз (2 недели назад) просквозило, воспаление лимфоузла на шее.
Получилось так, что пришлось слать срочно кровь для врача-невролога:
Все в норме, кроме тромбоцитов (113), лимфоцитов (98) и лейкоцитов (78,64).
Позвонила гематологу, тот беспокойства не высказал.
А у меня это беспокойство все-таки есть.
Не слишком ли много лейкоцитов?
У меня может подняться температура до 39 при чрезмерной (для меня) физической нагрузке.
Могут ли лейкоциты скакнуть на такой уровень "разово", как реакция организма на простуду ?
Не хотелось бы упустить время, мне потом очень сложно выкарабкиваться ...
Для меня очень важно сохранять спокойствие, от нервного возбуждения я тоже могу дать температуру и крапивницу.
Гематолог сегодня не захотела меня консультировать, как всегда это происходило последние годы, по телефону, и принимать без записи не захотела. Запись только на 14 сентября.
Поэтому я нашла ваш сайт и пишу вам в надежде на ответ.
Спасибо, что выслушали.

Добрый день! у мужа повышен пролактин больше 400, ФЛГ, Тестостерон, СГ-в пределах нормы, трузи простаты-увеличена, структура нарушена, обследуемся по поводу астенозооспермии и аглютонации. Что нам делать дальше? Заранее спасибо за ответ

Здравствуйте. Сегодня ходила на УЗИ, нашли "анэхогенное образование Д 0.2см с ровными контурами. вся ткань щитовидной железы с участками пониж. и повыш. эхогенности различных форм и размеров"...
Хотелось бы узнать, что это и откуда (почему) берется.
Спасибо. :)

Обязателно надо делать операцию или ест другие путы лечение