Хотел бы узнать Ваше мнение о пищевой добавке "Мувинг".Поможет ли она поддержать суставы ?
С уважением !

Здравствуйте! Моему сыну (8 лет) выписали мазь белосалик для лечения дерматита на пальчиках. Можно ли заменить эту мазь на более дешевую

Здравствуйте! Беременность 33 недели. прием к гематолога ждать очень долго. Помогите пожалуйста расшифровать анализ, очень переживаю, вдруг что то не так и это может повлиять на ребенка!
Результаты генетического тестирования:
Ген, полиморфизм Физиологическая роль Генотип Эффект
Свертывающая система крови
(ГЕ89) Ген тканевого активатора плазминогена PLAT (Ins/Del) фибринолиз - превращает плазминоген в плазмин Ins/Del низкая активность фермента, гипофибринолиз
(ГЕ7) Ген тромбоцитарного рецептора фибриногена GPIb (HPA-A1/A2) адгезия тромбоцитов к сосудистому субэндотелию при повреждениях A1/A1 норма
(ГЕ3) Ген фибриногена FGB (G-455A) тромбообразование - превращается в фибрин под действием тромбина, плазменное звено гемостаза G/G норма
(ГЕ2) Ген фактора V, Лейденская мутация (Arg506Gln) тромбообразование - превращает протромбин в тромбин, плазменное звено гемостаза, ингибируется активированным протеином С Arg/Arg норма
(ГЕ1) Ген протромбина PRT (G20210A) тромбообразование - под действием F5 превращается в тромбин, плазменное звено гемостаза G/G норма
(ГЕ4) Ген ингибитора активатора плазминогена PAI-1 (5G/4G) тромбообразование - ингибирует фибринолиз (подавляет активность PLAT) и матриксные металлопротеиназы, фибринолитическое звено гемостаза 4G/4G высокий уровень продукции PAI-1, гипофибринолиз
(ГЕ6) Ген интегрин альфа-2 GPIa (C807T) экспрессируется на поверхности тромбоцитов и обеспечивает их адгезию к коллагену, тромбоцитарное звено гемостаза C/T повышенный уровень продукции GPIa, тромбоцитопатия
(ГЕ5) Ген тромбоцитарного рецептора фибриногена GPIIIa (HPA1-1a/1b) экспрессируется на поверхности тромбоцитов и обеспечивает их адгезию, тромбоцитарное звено гемостаза 1a/1a норма
Метаболизм гомоцистеина
(ГЕ11) Ген метионин синтазы MTR (А2756G) фолатный обмен - финальная стадия синтеза метионина из гомоцистеина A/A норма
(ГЕ10) Ген метионин синтазы редуктазы MTRR (A66G) фолатный обмен - восстановление метионин синтазы A/A норма
(ГЕ9) Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR (А1298С) один из этапов превращения гомоцистеина в метионин, метилирование и синтез ДНК, метаболизм антиревматических препаратов A/C снижение ферментативной активности, высокий уровень гомоцистеина в крови
(ГЕ8) Ген метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR (C677T) один из этапов превращения гомоцистеина в метионин, метилирование и синтез ДНК, метаболизм антиревматических препаратов C/T снижение ферментативной активности, высокий уровень гомоцистеина в крови
Сис-ма детоксикации и биотрансформации
(ГЕ36) Ген мю-глутатион транферазы GSTM1 (делеция) фермент 2 фазы детоксикации гидрофобных и электрофильных ксенобиотиков и канцерогенов Del/Del фермент не продуцируется, повышена чувствительность к канцерогенам и токсинам; при воздействии выхлопных газов и аллергенов повышается уровень IgE и гистамина
(ГЕ37) Ген тета-глутатион трансферазы GSTT1 (делеция) фермент 2 фазы детоксикации гидрофобных и электрофильных ксенобиотиков и канцерогенов N норма
(ГЕ38) Ген пи-глутатион трансферазы GSTP1 (Ile105Val) фермент 2 фазы детоксикации гидрофобных и электрофильных ксенобиотиков и канцерогенов, основная детоксикация полиароматических углеводородов табачного дыма Ile/Val снижение активности фермента, повышена чувствительность к канцерогенам и токсинам
(ГЕ39) Ген N-ацетил-трансферазы NAT2 (*4,*5,*6,*7,*12) фермент 2 фазы детоксикации ароматических и гетероциклических аминов *5С/*7 медленный ацетилятор, повышенная чувствительность к канцерогенам, НЛР
(ГЕ40) Ген фермента цитохрома Р450 CYP2D6 (*1,*3-*6, дупликация) фермент 1 фазы детоксикации, метаболизм 20% лекарств *1/*1 норма

Появились два небольших (1-2см) отдельных пятна светло-коричневого цвета на шее сзади. Заметил их на второй день случайно в зеркале. Они не чешутся и никак меня не тревожат. Похоже, что не шелушатся. Проверил всё тело - больше подобных пятен нигде не обнаружил.
Что это может быть?
Заранее благодарю за ответ!

здравствуйте! мне 33 года, примерно 2 года назад на большой половой губе с внутренней стороны появилась маленькая темно коричневая родинка на сосуде. со временем она увеличилась почти втрое, но кроме того что она растет больше ничего не беспокоит. скажите, пожалуйста, насколько это опасно? рост родинки свидетельствует ли о ее концерагенности? большое спасибо.

Здраствуйте.

С детства было идеально чистое лицо, в 13 лет засыпало лоб (просто прыщи, без покраснений),
а на щеках появились с покраснением, в процессе образовались ямки (акне/постакне),
сейчас мне 20 лет и теперь кожа выглядит так:

ФОТО:
http://s48.radikal.ru/i121/1105/48/e8864ea3f686.jpg
http://i055.radikal.ru/1105/04/bb94a6a7c9b9.jpg
http://i015.radikal.ru/1105/e2/da27baad85c3.jpg

Пожалуйста помогите!

Есть много методов и кислотой, шлифовкой и лазером,
какой лучше и какой применить в данном случае?

Какими современными методами можно вылечить эту болезнь
и избавиться от этих ужасных ямок которые мне мешают :(


Спасибо!

Занимаюсь таиландским боксом,на соревнованиях получил легкое сотрясение, пролежал в больнице 5 дней. Через какое время можно вернуться на тренировки,после такой травмы?

здравствуйте, я бы хотела задать такой вопрос:в сентябре 2009г. мне был поставлен диагноз:дисплазия ш.м. 2 степени (я обследовалась в платном центре в др. городе), и была дана рекомендация обратиться к онкологу. По месту жительства я обратилась к гинекологу,т.к только через него я могла попасть к онкологу,врач мне сказала,что дисплазия сейчас лечится и в гинекологии, и дала право выбора- или в пл. центре(где можно сделать прижигание лазером) или в отд. больнице, где будет сделана уже сама операция. Я, подумав, решила пойти в платный центр, где мне сделали анализы:мазок на цитологию(плоскоклет. метаплозия на фоне воспалительного процесса).После противовосп. лечения была сделана биопсия ш.м. Гистол. диагноз: кусочки ш.м. с участками железистой псевдоэрозии с эпидерм-й, участками умеренной дисплазии многослойного пл.-го эпителия.А затем была проведена лазерокоагуляция ш. м. Далее последующие 2 мазка, где дисплазии не было, в тчности:1)гиперплазия на фоне умеренно выраж.-го воспалит. процесса в эндоцервиксе; 2)плоскоклет.-я метаплазия на фоне воспалит. процесса. ПЦР на хламидии и ВПЧ (высокоонкогенные) не обнаружены.Через 6 мес. сдала 3 анализ на цитологию- выявили дисплазию 2 степени. направляют к онкологу. Скажите пожалуйста, мне провели неправильное лечение или недообследовали? Если можно скажите, что в моем случае еще можно сделать?Очень боюсь неприльных действий врачей.

Горло чешется и дерет,хочется кашлять.нахожусь на 34 неделе беременности,лечила горло аэрозолем Ингалипт,не помогает.что Вы можете посоветовать?