Заблокировать рак можно: открыт новый клеточный дефект

Ученые из UCSF обнаружили, что ключевой клеточный дефект, нарушающий выработку белков, влияет на чувствительность рака. Новое поколение лекарств направлено на его устранение.

Результаты исследования опубликованы в журнале «Раковая клетка». Открытие сделано в лаборатории Дэвида Руггеро, доктора философии, команда которого давно изучает влияние дефектов синтеза белка на развитие рака. «Наша работа способна создать реальные, материальные выгоды для медицинского сообщества», — говорит автор исследования. Ученые сосредоточились на белке mTOR (мишень для рапамицина у млекопитающих). Он управляет важными процессами в клетках, влияя на их выживание и рост. mTOR объединяет информацию о питании клетки и потребности в энергии, побуждая производить необходимые белки. Раковые клетки используют данный сигнал для роста. Когда клетки теряют способность управлять деятельностью mTOR, то его называют «гиперактивным». Нормы синтеза белка растут, клетки распространяются без ограничений и становятся бессмертными, что приводит к формированию опухоли. Ученые заметили, что первые неудовлетворительные результаты, связанные с лекарствами, влияющими на этот белок, произошли из-за неадекватного синтеза белка. Генетические тесты показали, что здоровые гены, отвечающие за выработку белка, могут стать злокачественными при гиперактивном mTOR. Для преодоления этого ученые употребили новый препарат под названием PP242, созданный в Гарварде. Препарат способен привести синтез белка к норме. Он эффективнее похожих лекарств, что показали опыты на мышах и клетках в лаборатории. «Мы продемонстрировали, что препарат убивает раковые клетки эффективнее, поскольку блокирует неправильную выработку белков», — сказал Руггеро.