Ученые нашли генетический вариант, повышающий риск шизофрении. Он связан с делецией или утратой участка на третьей хромосоме. Ученым удалось выявить отклонения, исследуя образцы крови еврейских поселенцев ашкинази.
Шизофрения развивается у 1% населения мира и сопровождается галлюцинациями, распадом мышления и маниями.
Группа исследователей во главе со Стивеном Воренном из Университета Эмори изучала генетику шизофрении, анализируя распространенность определенных генетических вариантов у пациентов с диагнозом. Вариации копий числа — изменения в числе копий сегментов ДНК. Анализируя геномы представителей ашкинази, ученые нашли дефицит редкого сегмента в пациентах с шизофренией по сравнению с контрольной группой.
Соединив результаты с данными предыдущих исследований, они выявили сегмент 3q29, повышающий риск развития шизофрении в 17 раз.
На основе полученных данных ученые выделили два гена, связанные с шизофренией. Гены PAK2 и DLG1 влияют на отставание в интеллектуальном развитии. Однако они также указывают на возникновение психических расстройств. Пробел в хромосоме 3q29 может привести к появлению дополнительных мутаций, влекущих развитие шизофрении.
Написать нам