В чем причина врожденных дефектов полового члена?

Новые исследования показали, что генетическая информация больше чем, внутриутробное развитие ответственна за формирование врожденных дефектов полового члена. Дефект развития, такой как гипоспадия, представляет собой состояние, при котором отверстие мочеиспускательного канала открывается не на головке. Эти нарушения можно корригировать хирургическим путем. Если же их не лечить, то увеличивается риск развития нарушений мочеиспускания и сексуальные проблемы во взрослом состоянии.

Хотя гипоспадия является одним из наиболее частых врожденных дефектов развития, о причине возникновения известно очень мало, сообщили доктор Тин Шнак и его коллеги из Statens Serum Institute в Копенгагене в Американском журнале эпидемиологии. Они изучили влияние наследственных факторов и факторов окружающей среды на возникновение гипоспадии, в исследовании участвовали 5380 мальчиков, родившихся с этим дефектом, из когорты 1,2 миллионов мальчиков, рожденных в Дании с 1973 по 2005. Исследователи обнаружили 51-кратное повышение риска гипоспадии у близнецов мужского пола. Кроме того, наличие у брата, сестры или другого родственника первой степени родства гипоспадии увеличивает риск появления гипоспадии в 12 раз, по сравнению с теми, у кого нет близких родственников с гипоспадией. Наличие гипоспадии у бабушки или других родственников второй степени родства увеличивает риск возникновения этого порока в 3 раза, тогда как наличие дефекта у родственников дальше третьей степени родства увеличивает риск на 33%. «Эти исследования указывают на то, что наследственность является основным фактором развития гипоспадии», - заключили Шнак и коллеги.