Тейлор Гаррисон родила дочь в октябре прошлого года и очень удивилась, когда доктора забрали девочку из родильного зала без объяснений. Только после шести часов уговоров мать увидела, что ребенок родился без глаз.
Заболевание называется анофтальмией, и этот редкий диагноз очень часто остается незамеченным для УЗИ, притом, что сотни других генетических заболеваний спокойно распознаются ультразвуком. Полная или частичная анофтальмия встречается у тридцати из 100 тысяч новорожденных. Она возникает в результате генетической мутации на первых неделях беременности. Многие пациенты рождаются с проблемной 13 хромосомой, говорит руководитель Американского колледжа генетики. Если врач подозревает проблему с глазами, то отправляет будущую мать на генетическое сканирование. Но никто не проверяет каждую женщину, поскольку анализ всех хромосомных отклонений разорил бы семью. Женщины по всему миру доверяют ультразвуку, когда акушеры говорят о том, что ребенок растет и развивается как следует. Однако, по словам экспертов, узисты должны специализироваться именно на проблемных беременностях, чтобы замечать подозрительные тенденции. Большинство матерей слышали о синдроме Дауна и размере воротниковой зоны. Однако об анофмальмии мало кто подозревает. На протяжении нескольких лет глазницы девочки будут заполняться шарами с гелем, чтобы обеспечить нормальный рост лицевых костей.Разделы новостей
- Аллергия и иммунитет
- Беременность и роды
- Венерология и дерматология
- Генетика
- Гинекология
- Глазные болезни
- Инфекционные болезни
- Кардиология
- Легкие и бронхи
- Мочеполовая система
- Неврология
- Онкология и гематология
- Педиатрия
- Пищеварительная система
- Пластическая хирургия
- Позвоночник и кости
- Психическое здоровье
- Стоматология
- Суставы и мышцы
- Ухо, горло, нос
- Фармакология
- Хирургия
- Эндокринология
Новые записи
У малыша запор. Что делать?
25 июня
Кому еще вредит мышка?
6 июля
Популярно о гомеопатии
27 марта
