Ученые из университета Колорадо выявили генетическую мутацию NTRK1, которая способствует развитию определенного типа рака легкого.
Они настаивают на пересмотре концепции лечения рака легкого и других заболеваний в пользу индивидуального подхода. Сейчас можно излечивать формы опухолей, зависящих от мутаций ALK и EGFR. Ученые приблизились к разработке терапии рака легкого, который зависит от изменений в генах ROS1 и RET. Сейчас они выявили другой источник онкологического заболевания для целенаправленного лечения опухолей.
Научная группа работала с образцами опухолей легкого 36 пациентов, у которых не был определен генетический фактор опухолей. Используя новые методы секвенирования для анализа возможных мутаций потенциальных онкогенов, они определили ген NTRK1 в качестве сильнейшего фактора развития рака легкого. Ученые разработали новый тест флюоресцентной гибридизации для NTRK1, чтобы выявить следы онкогена в образцах тканей.
Были проведены первые успешные доклинические тесты, связанные с проверкой препаратов для отключения онкогена.