Исследователи выявили три генетических аномалии, которые могут повышать вероятность развития рака щитовидной железы. Один из них — ген PTEN — участвует в развитии детских болезней.
Исследователи обнаружили ген, повышающий риск развития рака, отслеживания информацию о 3000 пациентов, у некоторых из них уже был диагноз — синдром Коудена.
Мутации в трех генах PTEN, SDH и KLLN подсказывают методы воздействия, помогающие уменьшить риск развития рака.
PTEN является одним из подавителей роста опухолей. Унаследованные мутации PTEN препятствуют нормальной работе гена, обеспечивая развитие рака. Эти нарушения, как известно, присутствуют у 80% пациентов с синдромом Коудена, у которых есть высокий риск развития рака молочной железы и рака щитовидной железы.
Исследователи пришли к выводу, что мутации в гене PTEN были действительно связаны с повышением риска развития рака щитовидной железы, а также добыли свидетельства о причастности генов SDH и KLLN к болезни. Это поможет существенно улучшить диагностику опасного заболевания в будущем.
Написать нам