Ученые из Центра геномной медицины в Иокогаме (Япония) совместно с Азиатской генетической сетью эпидемиологии (AGEN) проанализировали работу всех известных генов ожирения.
Они проанализировали геном 62 тыс. человек, проживающих в Азии, и обнаружили два варианта одиночных нуклеотидных полиморфизмов в генах KLF9 и MSTN. KLF9 кодирует транскрипционный фактор, который активирует экспрессию генов, участвующих во многих физиологических процессах, в том числе в делении клеток жира и развитии ожирения. Мутации гена MSTN вызывают уменьшение объема жира в организме.
Дальнейший анализ показал, что выявленные варианты генов взаимодействуют друг с другом, а именно MSTN регулирует влияние KLF9 на индекс массы тела (ИМТ).
Во втором исследовании ученые провели мета-анализ данных восьми других исследований, которые включали изучение 2,4 млн полиморфизмов в геноме около 28 тыс. жителей Восточной Азии. Они выяснили, что варианты генов FTO, SEC16B и MC4R связаны с ИМТ. Оказалось, что европейские и азиатские гены ожирения совпадают.
Исследователи также определили три ранее неизвестных варианта, расположенные в области генов CDKAL1, PCSK1 и GP2, которые кодируют ферменты обмена веществ. Первое место по степени влияния на ожирение принадлежит гену FTO. Он выявлен у 0,2% исследуемой популяции. Этот ген и другие девять обуславливают 0,9% индивидуальных различий в геноме человека, склонного к развитию ожирения.
Подобные крупномасштабные исследования дают ценную информацию о генетических основах ожирения.
Написать нам