Исследователи изучают возможности создания рабочих мышц миокарда на основе рубцовых тканей, которые образовались после инфаркта. Об этом они сообщили на заседании кардиологов в Имперском колледже Лондона.
Доктор Дипак Шривастава рассказал о новой методике применения вирусных векторов для внедрения генов в клетки сердца мышей после инфаркта. Для прямого перепрограммирования фибробластов (основных компонентов рубцовой ткани) в миоциты (клетки сердечной мышцы) необходимы были три гена. Впервые в лабораторных условиях он доказал, что одни клетки взрослого человека могут становиться другими типами клеток с помощью новой методики.
Если пациентам ввести факторы, которые преобразовывают рубцовую ткань в миоциты, то выздоровление пойдет быстрее и сердце меньше пострадает.
Здоровая ткань сердца состоит из нескольких видов клеток: кардиомиоциты обеспечивают сокращение мышц, а фибробласты — поддержку миоцитам. Клетки сердца не могут восстанавливаться, и после траамы фибробласты мигрируют и образовывают рубцы. Без них ткани сердца бы разрушались дальше, но потом именно рубцы мешают работе сердца, что приводит к сердечной недостаточности и смерти.
На протяжении 15 лет ученые определили 14 ключевых генов, которые могли программировать развитие клеток сердца. Попеременно отключая гены у мышей, они сумели определить три варианта Gata4, Mef2c и Tbx5, чтобы заставить клетки изменяться.
Вводя указанные гены в фибробласты, ученые сумели воссоздать кардиомиоциты. Для этих целей они применяли клетки, взятые из кожного покрова мышей.
На следующем этапе ученые будут проверять методику на свиньях, чье сердце больше всего напоминает человеческое.