Ученые приблизились к созданию генетической схемы шизофрении

Ученые из Университета Северной Каролины обосновали, что треть всех наследственных заболеваний шизофренией зависит от комбинации тысячи генетических вариантов. Каждый из генов безвреден по сути, но, взаимодействуя, они обуславливают риск шизофрении и биполярного расстройства.

По словам ученых, теперь они обладают общей схемой склонности к заболеванию, и им остается разгадать отдельные части. Шизофрения поражает каждого сотого человека в мире, и долго время считалось, что определенные генетические аномалии приводят к заболеванию. В прошлом году были выявлены редкие варианты структуры хромосом, предопределяющие недуг. В новом исследовании технология «genechip» помогла ученым определить 30 000 генетических вариантов наиболее распространенных у 3 000 пациентов с шизофренией по сравнению с контрольной группой той же численности. Также данная структура была свойственна и для биполярного расстройства, но не влияла на другие болезни непсихического характера. В дальнейшем ученые собираются найти достаточное количество генетических особенностей шизофрении для построения профиля болезни. Также они уделяют внимание взаимодействию генов и среды для развития недуга. Так они обнаружили антигена лейкоцита человека – как возможный фактор риска, поскольку эта область играет важную роль в иммунном ответе. Повышенная активность фактора, возможно, обуславливает развитие психического заболевания.