Ученые открыли две отправные точки в развитии рака

Исследователи из Клиники Мейо обнаружили механизмы двух сигнальных пунктов в росте клетки и факторах ее развития, которые позволят определить прогрессирование опухоли и остановить ее рост.

Ученые во главе с Эдвардом Леофом, биохимиком из клиники определили, что p21-активизированнаая киназа-2 (PAK2) - главная мишень развития рака и фиброзной ткани в некоторых образованиях. Она является компонентом трансформирующего фактора роста бета (TGF-β), который подает сигналы древовидным клеткам соединительной ткани, а также клетками крови и лимфатических узлов. Однако TGF-β не активизирует PAK2 в эпителиальных клетках, составляющих внешние оболочки органов и сосудов. Ученые обнаружили, что белок под названием Erbin, взаимодействуя с подавителем опухоли NF2 Merlin, мешает активации PAK2 в эпителиальных клетках. Когда ген Merlin отсутствует или видоизменен, то опухоли развиваются в клетках Шванна, которые образуют оболочки периферических нервных волокон. Merlin, как выяснилось, участвует в развитии меланомы, мезотелиомы и, возможно, рака прямой кишки. Высокие уровни в эпителиальных клетках Erbin и взаимодействие Erbin и Merlin предотвращает действие PAK2 после активации фактора роста. При отключении Erbin (или Merlin), TGF-β все же стимулирует активность PAK2 в некоторых клетках, влияя на развитие опухоли. Эти открытия проливают свет на механизм развития опухолей и позволят создать вещества, которые смогут остановить развитие рака, а также вмешаться еще до того, как появилось новообразование.