Обследование детей, рожденных в 90-х годах в Университете Бристоля, обнаружило три новых генетических варианта, связанных с экземой.
Предыдущие исследования в Европе выделили два основных гена. Два варианта близки к генам (OVOL1 и ACTL9), связанным с барьерной функцией кожи, а третий находится в области генома, содержащей гены иммунной системы (IL4-KIF3A).
«Экзема отстает от других распространенных заболеваний по количеству обнаруженных генов. Наше исследование на сегодняшний день является крупнейшим исследованием в отношении экземы и определения влияющих на нее генов. Еще многое предстоит сделать, но эти данные уже показывают биологические механизмы, которые играют роль в развитии болезни и будут важным шагом на пути улучшения диагностики, управления и лечение экземы», — сообщают ученые.
Два выявленных гена не были с атопическим дерматитом, а один участвовал в развитии астмы, что показывает связь между заболеваниями. Исследование не сразу приведет к созданию генетических тестов, но делают первый шаг в этом направлении.