Исследование показывает, что люди с дополнительной копией определенных генов чаще остаются худыми на протяжении всей жизни. Примерно у одного человека на 2000 часть хромосомы 16 дублируется, потому риск худобы повышается у мужчин в 23 раза и у женщин в 5 раз.
Каждый человек обычно имеет копии хромосомы от каждого родителя, потому обладает двумя копиями каждого гена. Но иногда участки хромосом копируются или удаляются, образуя ненормальные уровни генов.
Ученые из Имперского колледжа Лондона и Университета Лозанны изучали ДНК более 95 тысяч человек и выявили, что дублирование части хромосомы 16 связано с индексом массы тела ниже 18,5. Половина обследованных детей с дублированным геном медленнее набирали вес. Четверть людей — сталкивались с микроцефалией или маленьким мозгом, что сопряжено с неврологическими дефектами и короткой продолжительностью жизни. В прошлом году исследователи обнаружили, что люди с отсутствием копии этих генов в 43 раза вероятнее будут страдать патологическим ожирением.
Профессор Филипп Фрогль из Школы общественного здравоохранения при колледже в Лондоне заявил: «До сих пор мы находили большое количество генетических изменений, которые приводят к ожирению. Кажется, мы обнаружили множество механизмов, повышающих аппетит… Но это первая обнаруженная генетическая причина экстремальной худобы»
Если ребенок не ест, то в этом не всегда виноваты родители, говорят ученые.
«Если мы сможем понять причину дупликации генов в этом регионе, причину худобы, то сможем создать новые потенциальные препараты против ожирения и расстройства аппетита. Сейчас мы планируем изучить последовательность этих генов и выяснить, какие из них участвуют в регуляции аппетита», — заявляет Фрогль.
Часть хромосомы 16 содержит 28 генов. Ранее открытые аномалии уже связаны с шизофренией и аутизмом.
Написать нам