Ученые из университета Хенгстенберга нашли генетический вариант HSPB7 повышающий риск дилатационной кардиомиопатии на 50 %.
Ежегодно примерно у каждого шестого из 100 тысяч развивается дилатационная кардиомиопатия, преимущественно у мужчин. Заболевание характеризуется увеличением объема сердца для компенсации плохой работы мышцы, снижением насосной функции и тенденцией к развитию сердечной недостаточности.
Наследственная предрасположенность к дилатационной кардиомиопатии связана с мутациями в генах, меняющих работу клеток сердечной мышцы. Но причина заболеваний в основном остается неизвестной. Ученые проанализировали генетические варианты, чтобы найти факторы риска развития болезни, не вызванные наследственностью, на примере генома пяти тысяч человек.
Результаты исследования — первый шаг к разработке профилактических этого опасного заболевания.