На конференции по противомикробным препаратам и химиотерапии в Чикаго ученые из двух разных исследовательских групп сообщили о многообещающие результатах применения генной терапии для лечения ВИЧ-инфекции.
В прошлом году пациент с ВИЧ Тимоти Браун излечился от вируса после переливании крови от больного, который имел измененный рецептор CCR5 на Т-клетках, используемых вирусом иммунодефицита. Новые исследования касались рецептора CCR5.
Ученые удалили Т-клетки из крови ВИЧ-инфицированных пациентов и изменили с помощью фермента, созданного в Sangamo BioSciences (Калифорния). Этот фермент отключает рецептор CCR5.
В начале исследования 15 пациентов продолжали антиретровирусную терапию. Спустя месяц шесть участников перестали принимать лекарства на 12 недель. За это время у троих пациентов снизилась концентрация вируса, а у одного — почти исчезла. Однако у последнего пациента было преимущество. Речь идет о генах, передаваемых от матери и от отца. У него уже была одна мутация. Известно, что около 10% зараженных ВИЧ имеют измененные генетические формы этого рецептора.
Ученые будут проводить дополнительные исследования, чтобы определить уровень генной модификации, которая обеспечит полное снижение концентрации ВИЧ. Цель исследования — избавить пациентов-носителей вируса от приема лекарств.
Написать нам