Ученые из института изучения рака смогли успешно нарушить функцию генов, участвующих в формировании большинства человеческих опухолей путем перепрограммирования гена.
Результаты, достигнутые при изучении множественной миеломой клетки, предполагают перспективные стратегии для лечения не только миеломы, но и многих других видов рака, обусловленных наличием в организме гена MYC.
«Рак является болезнью, связанной с нарушением роста клеток посредством генов, и MYC — главный регулятор этих генов», — говорит Джеймс Э. Браднер, доктор медицинских наук, один из старших авторов исследования. Предыдущие попытки уничтожить MYC, непосредственно воздействую на него различными веществами, были неудачными. Основной задачей ученых стала возможность перепрограммирования гена, а не его уничтожение.
Ученые сделали это с помощью небольшой молекулы СВ1. При множественной миеломе ген MYC является гиперактивным — он постоянно заставляет клетки расти и делиться. С помощью молекулы СВ1 удалось воздействовать на опухоль и полностью приостановить ее рост. Ученые надеются, что в скором времени удастся разработать особый препарат, который поможет тысячам больным раком по всему миру.
Написать нам