Ученые из Стэнфордского университета определили, что женщины, имеющие родственников с раком молочной железы, вызванной мутациями, сами не обладая измененными генами, не имеют риска развития рака. Исследование включало анализ данных 3000 семей, чтобы опровергнуть информацию о том, что мутация гена BRCA сама по себе является фактором риска.
Исследователи не опровергают тот факт, что женщины, имеющие родственников с любым типом рака молочной железы, имеют повышенный риск развития болезни.
Мутации в генах BRCA1 и BRCA2 генов тесно связаны с развитием молочной железы или раком яичников. Их носители сталкиваются с 5-20 разовым увеличением риска развития этих видов рака.
Однако в 2007 году медицинский журнал, посвященный генетике, опубликовал данные о том, что женщины, попавшие под влияние семейной мутации BRCA, в 2-5 раз чаще сталкиваются с раком молочной железы. Им советовали проходить обследование так тщательно, если бы мутация была выявлена у них.
Но ученые говорят, что люди, находящиеся в первой степени родства с больными раком, всегда подвержены высокому риску. Потому нельзя сравнивать носителей и родственников, «это неуместно, как сравнение яблок и апельсинов»
Исследователи решили сравнить риск развития рака у неносителей с контрольной группой родственников онкологических больных без мутации. Всего было160 семей с мутациями BRCA1 и 132 — с мутациями BRCA2.
При сравнении групп родственников, они не обнаружили никаких доказательств увеличенного риска рака у женщин без мутации. То есть, они должны проходить обследования, как и другие женщины — соответственно возрасту и факторам риска.