Исследование показало, что рецепторы сердечного гормона посылают сигналы, привлекающие стволовые клетки, которые образуют новые кровеносные сосуды для питания и роста опухолей. Проведенное учеными из университета Южной Флориды исследование может привести к созданию новых препаратов для блокирования рецептора натрийуретического пептида (NPRA).
«Наши результаты показывают, что сигнализация рецептора NRPA раковых клеток вырабатывает определенные молекулярные факторы, которые привлекают стволовые клетки, а те, в свою очередь, образуют кровеносные сосуды, которые поставляют кислород и питательные вещества опухоли», — сообщает глава исследования Субхра Мохапатры, доцент кафедры Молекулярной Медицины. Опыты подтвердили, что блокировка сигнала NPRA останавливает ангиогенез и провоцирует гибель опухоли.
Используя злокачественные клетки и выращенных мышей с опухолями, ученые рассматривали сигналы между мутациями и воспалением в тканях. Оказалось, что сердечный гормон NRPA играет ключевую роль в связи между воспалением и ростом опухолей.
У мышей с блокированными сигналами NPRA опухоли не развивались. Однако пересадка опухоли с мезенхимальными стволовыми клетками, которые могут дифференцироваться в клетки сосудов, спровоцировала ангиогенез, необходимый для роста опухоли даже у мышей с дефицитом NPRA. При этом, рецептор NRPA влиял на выработку воспалительных цитокинов, участвующих в процессе привлечения стволовых клеток непосредственно к опухоли.
Ученые протестировали разработанную систему доставки лекарств на основе наночастиц, предназначенных для раковых клеток. Им удалось ввести молекулы, которые мешали сигналам рецептора сердечного гормона.
Написать нам