Расшифрована «трехмолекулярная подпись» мультиформной глиобластомы

Ученые из Северной Каролины сообщают в январском номере Clinical Cancer Research, что при исследовании молекулярной структуры клеток мультиформной глиобластомы (мозговая опухоль) во всех образцах обнаружилась повышенная экспрессия как минимум одного из трех специфических белков, которые поэтому являются потенциальными мишенями для действия лекарственных препаратов.

«Показано, что один из этих факторов - IL-13R альфа 2, - рассказал в интервью Reuters Health руководитель исследований доктор Вальдемар Дебински, - клинически важен как мишень для рекомбинантных цитотоксических препаратов. Теперь этот фактор также используется в исследований в качестве мишени для противоопухолевой вакцины. Два других фактора-мишени, EphA2 и Fra-1, находятся на доклиническом этапе исследования, цель которого найти аргументы для начала клинических испытаний нацеленных на них препаратов. Продолжая работу в этом направлении, доктор Дебински и его коллеги с медицинского факультета Университета Уэйк Форест (Уинстон-Сейлем) исследовали микрообразцы ткани из опухолей головного мозга (в том числе, 30 астроцитом и 40 глиобластом) и 9 образцов здоровой мозговой ткани. В нормальных тканях повышенной экспрессии этих маркеров обнаружено не было. «Однако, - продолжил доктор Дебински, - у любого пациента с глиобластомой в большом количестве содержится как минимум одна из мишеней, так что использование предлагаемой комбинации препаратов для лечения пациентов с этим заболеванием не требует молекулярного типирования опухоли». В эксперименте первичные культуры клеток глиобластомы человека и клеточные линии уничтожались цитотоксинами IL-13.E13K.PE38QQR и ephrinA1-PE38QQR, которые в зависимости от уровня экспрессии маркеров воздействовали на IL-13R альфа 2 или EphA2. «Трехмолекулярная подпись» глиобластомы, как мы ее называем, - добавил Дебински, - также крайне интересна в плане разработки противоопухолевой вакцины».