У детей, основное наступление демиелинизации (разрушение миелинового слоя нервных волокон) часто происходит как единичный эпизод. Однако, минимум у 20% он говорит о наступлении рассеянного склероза.
У взрослых, совокупность взаимодействий между генетическими и окружающими факторами складываются в риск рассеянного склероза. Лучший способ установить генетический маркер – это определение аллелей главного комплекса гистосовместимости, семейства генов, которые играют важную роль в иммунной системе. Генетический фактор риска для взрослых в определяет вид гена, известный как аллель HLA_DRB1.
Обнаружено, что большее количество HLA-DRB1 аллелей влияло на диагностирование рассеянного склероза, но не у детей с единичным эпизодом приобретённого демиленизирующего синдрома (ПДС).
Написать нам