Работа одного гена может стать ключом к лечению синдрома Дауна

Люди с синдромом Дауна страдают нарушениями памяти, именно это отличает их от остальных. Они плохо запоминают информацию, воспринятую на слух и иногда ту, что получили визуально. Изучая данные особенности синдрома, ученые открыли ген DYRK1A.

Они оценили способность к психомоторному развитию людей с синдромом Дауна перед началом исследования. Как ожидалось, имело место нарушение визуально-пространственной памяти, а также более продолжительное выполнение тестов по сравнению со здоровыми людьми. Эта проблема заключается в плохой связи гипоталамуса и другой части мозга. Холинергические нейроны, гарантирующие взаимосвязь, изменяются у людей с синдромом Дауна. Существуют данные о том, что сверхвыраженность гена DYRK1A меняет транскрипцию ДНК (процесс синтеза белков). Ученые работали с трансгенными мышами, чтобы выяснить то, как меняются холинергические нейроны и у животных появляются проблемы с памятью и обучением. По мнению доктора Азкона, нормализация работы гена DYRK1A может стать ключом к терапии синдрома Дауна.