Препарат Рецентин оказался неэффективным при раке легкого

Компания AstraZeneca Plc останавливает клиническое испытание Рецентина (Recentin) в качестве лекарства от рака легкого после того, как не были удовлетворило основные требованию в процессе исследования. Несмотря на это, эксперименты Рецентина при раке толстого кишечника будут продолжаться.

Рецентин (Recentin) в форме таблеток был выпущен в ответ на инъекционную форму Авастина (Avastin) компании Roche Holding AG и Genentech Inc's. В настоящем исследовании оценивали эффективность Рецентина при немелкоклеточном раке легкого - наиболее частой форме этого заболевания. Производители лекарства утверждали, что Рецентин проявлял терапевтическую активность при раке легкого, однако, исследования второй фазы не перешли в фазу III, поскольку у пациентов “токсичность превышала эффективность”. Джон Паттерсон, исполнительный директор по развитию компании AstraZeneca настроен на продолжение исследования потенциала Рецентина при раке легкого, несмотря на неудачу, которая, по его словам, может быть связано с дозой препарата. AstraZeneca в исследовании рака легкого использовала более высокую дозу Рецентина, чем при изучении колоректального рака. "Возможно, что мы просто не подобрали подходящую дозу", - сообщил Паттерсон репортерам в кулуарах экономической фармацевтической конференции. "Мы уверены, что можем пересмотреть дозу и режим введения, и что, безусловно, это не конец исследований. Мы наблюдали ответы на лечение, которые убедили нас в том, что это действительно активное вещество." Тем временем, AstraZeneca продолжает финальную стадию клинического исследования фазы III по сравнению Рецентина в сочетании с химиотерапией и Авастина в сочетании с химиотерапией при колоректальном раке. Комментарии специалистов Фармацевтический аналитик Навид Малик, отметил, что рак легкого – потенциально самая значимая коммерческая перспектива для Рецентина, поскольку для лечения колоректального рака существует несколько конкурирующих препаратов. "Рецентин потенциально может принести прибыль 1 биллион долларов, поэтому, очевидно, это было разочарованием для AstraZeneca," - утверждает он. - "AstraZeneca нужны хорошие “вести с фронта”. Аналитики Дойче Банка сообщают, что результаты исследования колоректального рака были обнадеживающими, однако, токсичность при раке легкого “представляла серьезную проблему”. Они предсказывают к 2012 году продажи Рецентина на 432 миллиона долларов. AstraZeneca, перед которой стоит угроза соревнования с аналогами их наиболее продаваемых препаратов – Нексиума (Nexium) и Сероквеля (Seroquel). В 2001 году AstraZeneca была одной из крупнейших производителей в Европейском секторе, однако, неудачи с пятью основными препаратами – Экзанта (Exanta), Иресса (Iressa), Галида (Galida), NXY-059 и AGI-1067, а также риск появления новых аналогов отбросил ее назад. Рецентин, как и Авастин, в качестве специфической противораковой терапии – новый класс так называемых «таргетных» (нацеленных) препаратов, который разработан как более эффективное лечение рака по сравнению с химиотерапией, а также с меньшими побочными эффектами. Мишень действия препарата – блокада трех рецепторов к факторам роста эндотелия, в результате чего опухоль перестает кровоснабжаться. У AstraZeneca находится в разработке еще один похожий экспериментальный препарат для лечения рака легких – Зактима (Zactima). Результаты клинического исследования этого продукта ожидаются в марте 2008 года.