Новый, целенаправленный подход к лечению хронического лимфолейкоза обеспечил устойчивую ремиссию в I и II фазе клинических испытаний у пациентов с рецидивирующей или устойчивой формой болезни, сообщают исследователи на 53-ем ежегодном собрании Американского общества гематологии.
«PCI-32765 — экспериментальный препарат нового класса ингибиторов B-клеточного рецептора — показал впечатляющий потенциал в этом клиническом исследовании в отношении эффективности, а также относительно минимальной токсичности», — сообщила ведущий исследователь Сьюзен О'Брайен, профессор в отделении лейкемии Университета Техаса, Онкологического центра Андерсена.
Исследования показали, что 70% из 27 пациентов с ХЛЛ, принимая дозы по 420 мг в день, добились полной или частичной ремиссии на протяжении 10,2 месяцев. Шестимесячная выживаемость без прогрессирования заболевания составила 92%.
При более высокой дозе в 840 мг у 44% 34 пациентов достигнута полная ремиссия продолжительностью 6,5 месяцев. Выживаемость без прогрессирования болезни спустя 6 месяцев составила 90%.
ХЛЛ в настоящее время лечится препаратами, которые могут вызвать миелосупрессию, то есть, ингибирует функции костного мозга и сокращают производство клеток крови. В результате у пациентов возрастает восприимчивость к инфекции. Новый препарат не является миелосупрессивным, и основной его побочный эффект — легкая диарея.
PCI-32765 принимается перорально и вызывает запрограммированную смерть раковой клетки.
Написать нам