Отклонения в хромосоме Y связаны с половыми нарушениями

Эволюция хромосомы Y, по словам ученых, отвечает за широкий диапазон половых нарушений.

Еще шесть лет назад была открыта зеркальная область генетических последовательностей или палиндромов на хромосоме Y, у которой нет «партнера» для обмена плохих генов на хорошие, потому она ориентируется на собственные ресурсы, соединяя идентичные последовательности, чтобы учесть совершить полноценный генетический обмен. В процессе самосохранения хромосома может значительно измениться, приводя к серьезным клиническим последствиям. Например, она может стать собственным зеркальным отражением, образуя Y хромосому (idicY) с наличием двух центров. Два центромера делают хромосому чувствительной к повреждениям. Поскольку она не является важной для выживания, все изменения сохраняются и передаются по наследству. Сравнив ДНК 51 пациента с данными по 2400 людей из контрольной группы, ученые увидели, что именно хромосома idicY отвечала за бесплодие. Выяснилось, что 18 из 51 образцов должны были принадлежать женщинам, несмотря на наличие двух копий мужского гена SRY на idicY хромосоме. Феминизация была связана с неустойчивостью хромосомы idicY, чей уровень повышается при увеличении размера хромосомы. Таким образом, от длины хромосомы зависит степень сексуальных нарушений. Модель формирования idicY хромосомы связана с синдромом Тернера, приводящего к отсутствию одной из хромосом у женщин.