В медицинском центре при детской больнице в Цинциннати найден ген, белок которого влияет на формирование сердца и черепа у зародыша.
Нехватка гена/белка SHP2 снижается развитие клеток нервного гребешка, которые затем мигрируют во все части эмбриона. При делении они зарождают нервные ткани, ткани костей черепа и гладкомышечные ткани сердца. Дефицит белка приводит к анатомическим и функциональным дефицитам, снижая жизнеспособность плода. SHP2 - тирозина фосфатазы - фермент, запускающий процесс формирования различных тканей. Дальнейшее его исследование позволит выявить причину развития многих врожденных дефектов, связанных с пороками сердца или развитием черепа.Разделы новостей
- Аллергия и иммунитет
- Беременность и роды
- Венерология и дерматология
- Генетика
- Гинекология
- Глазные болезни
- Инфекционные болезни
- Кардиология
- Легкие и бронхи
- Мочеполовая система
- Неврология
- Онкология и гематология
- Педиатрия
- Пищеварительная система
- Пластическая хирургия
- Позвоночник и кости
- Психическое здоровье
- Стоматология
- Суставы и мышцы
- Ухо, горло, нос
- Фармакология
- Хирургия
- Эндокринология
Новые записи
У малыша запор. Что делать?
25 июня
Кому еще вредит мышка?
6 июля
Популярно о гомеопатии
27 марта
Написать нам