Новый процесс анализа ДНК поможет создать раннюю диагностику рака яичников

Австралийские ученые определили биохимические изменения, которые обычно происходят в ДНК женщин с раком яичников. Открытие поможет диагностировать рак на ранней стадии и в будущем.

Используя анализ геномов ДНК, ученые из Института медицинских исследований Сиднея выявили группу шести генов, на которые влияют эпигенетические процессы, известные как «метилирования ДНК» при развитии рака яичников.

Рак яичников сложно диагностировать. При выявлении его на поздней стадии, выживаемость составляет 30% на протяжении пяти лет, а на ранней — 90%.

Рак яичников, как правило, распространяется на другие органы таза, а также желудок, кишечник и легкие. Его невозможно удалить полностью, опухоли быстро развивают устойчивость к лекарствам.

«Это первое исследование с применением методов оценки генома непосредственно для создания профиля метилирования ДНК аберраций при раке яичников с целью выявления диагностических биомаркеров», — сказал Брайан Глосс, автор исследования.

Другие исследовательские группы занимаются изучением отдельных генов, но пришло время использовать новые технологии охвата целого генома с использованием профилей метилирования ДНК и профилей экспрессии генов.

«Мы хотели узнать, какие именно изменения метилирования непосредственно привели к аномальному глушению генов. Другими словами, какие изменения метилирования играют функциональную роль в развитии рака яичников. Мы провели поиск в клеточных культурах, а затем проверяются наши результаты в 27 образцах ткани рака яичников, сравнивая с 12 образцами нормальных тканей. Одним из ключевых метилированных генов, который мы выявили, оказался новый ген, который не связывали с раком раньше. Когда мы проанализировали еще 100 опухолей, то обнаружили, что ген был новым биомаркером метилированныя в 80% из них», — говорит Глосс.

Дальше ученые протестируют выявленный биомаркер на большем количестве опухолей, а также определят функции нового гена. Однако рак является молекулярно гетерогенным заболеванием, а это означает, что каждая опухоль может совершенно отличаться о другой. Но новые биомаркеры должны быть в состоянии отыскать определенное количество опухолей.