Новый класс генетических отклонений отвечает за развитие лейкоза

Ученые определили новый класс генных мутаций, связанных с B-клеточной лимфобластной лейкемией (лейкозом), которая подвержена рецидивам. Некоторые препараты, проходящие испытания для лечения рака у взрослых, могли бы лечить случаи детского лейкоза.

Примерно 25% случаев детского рака являются результатом неопознанных генетических мутаций. Новое исследование было направлено на изучение генома для определения терапевтических целей. Предыдущие работы указали на гены, которые производят ферменты (киназы) – они же являются биологическими «включателями» в клетках. Мутации заставили бы киназы задержать неконтролируемую пролиферацию лейкоцитов, которая происходит при лейкозе. Ученые проанализировали генетические последовательности известных киназ на основе образцов крови, взятой у 187 пациентов с лейкозом. Они обнаружили мутации в сегменте протеинкиназ JAK в 10% случаев. Оказалось, что белки JAK влияют на пролиферацию клеток крови. К тому же, ученым удалось найти вещества, блокирующие активацию киназы JAK, и предотвратить неконтролируемый рост лейкоцитов. Также выяснилось, что изменения в гене IKZF1, связаны с действием киназ. Исследование доказали множественность генетических причин развития лейкоза. В будущем ученые планируют определить все возможные мутации в генах киназ, влияющих на развитие рака.