Новые технологии в лечении глазных болезней

Значительно уступая по размеру человеческой клетке, наночастицы в состоянии выполнять уникальную роль - доставлять по организму "полезные грузы" и даже выполнять роль векторов генов. Революционные возможности медицинской нанотехнологии обсуждаются на проходящем ежегодном конгрессе Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO).

По словам профессора К.В.Кэтиша из университета штата Миссури в городе Колумбия, поскольку все человеческие болезни возникают на уровне клетки, "биологически совместимые зеленые и золотые наночастицы могут использоваться при диагностировании и даже лечении раковых и офтальмологических заболеваний". Марк Гринстаф из Бостонского университета рассказал о весьма успешных опытах по созданию нанополимеров для лечения глазных ран. Исследователи из Гонконгского университета - профессора Рутледж Эллис-Бенке и Джордж Шнайдер, в свою очередь, сообщили, что в ближайшее время приступят к клиническому апробированию технологии завтрашнего дня под названием "нанонейросвязывание разорванного глазного тракта с восстановлением его функций". "Наша технология позволяет соорудить над разорванным глазным трактом нановолоконный мост, иногда мы можем с таким же успехом воздвигнуть строительные леса, состоящие из самособирающихся нановолоконных пептидов", - рассказал ИТАР-ТАСС Эллис-Бенке. Говоря о размерах наночастиц, исследователь отметил, что человеческий волос в сечении имеет ширину 80 тысяч нанометров. Наночастица, по его словам, это что-то среднее между микроном и атомом. Превосходство нанотехнологии над обычной терапией, сводящейся к химическому воздействию на организм путем принятия лекарственных препаратов, состоит в том, что она создает в организме необходимую среду, в которой происходит процесс заживления. В этом смогли убедиться участники конгресса ARVO, просмотревшие видеозапись процесса заживления рассеченной исследователями мышиной печени. Присутствовавшим в зале было ясно видно, как моментально произошла остановка крови и на глазах начался процесс восстановления рассеченного органа. По словам Эллис-Бенке, применение этой технологии может иметь неоценимое значение в нейрохирургии, поскольку по существу сведет на нет отрицательный эффект операций на мозге. Американо-итальянской группе ученых удалось с помощью применения генной терапии частично восстановить зрение людям, страдающим почти полной слепотой вследствие врожденного амавроза Лебера - острой формы пигментного ретинита. Как рассказала возглавлявшая группу исследователей доктор медицинских наук из университета штата Пенсильвания Джин Беннет, все три пациента в Италии в возрасте от 19 до 26 лет, страдавшие ранее почти полной потерей зрения, теперь в состоянии прочитать несколько строк в таблице для проверки зрения, лучше видят в плохо освещенном помещении и ориентируются на местности. По ее словам, результаты клинических испытаний являются первым важным шагом в разработке методов лечения, которые избавят от слепоты людей, страдающих различными дегенеративными заболеваниями сетчатки. С 2000 года генная терапия была успешно применена на более чем полусотне собак, родившихся слепыми. Все они по-прежнему прекрасно видят. В ходе первой стадии исследований предстоят инъекции еще шестерым пациентам в возрасте от 8 до 27 лет. После этого исследователи планируют приступить ко второй стадии клинических исследований, цель которых - оценить возможную эффективность лечения на детях более раннего возраста, родившихся слепыми вследствие наследственного пигментного ретинита. Исследователи смотрят с оптимизмом на перспективы возвращения почти нормального зрения этим детям.