Новая методика направляет иммунные клетки на поиск и уничтожение рака

Ученые из Стэнфорда научились управлять ростом и развитием Т-клеток иммунной системы, устраняя недостатки иммунотерапии в лечении рака.

Они изменили Т-клетки, используя синтетическую биологию — это область науки, позволяющая перепрограммировать любые клетки. Адоптивная иммунотерапия считается экспериментальной методикой для лечения многих заболеваний. Она используется тогда, когда организм не распознает опухоль. Медики собирают Т-клетки пациента и изменяют их с помощью микроРНК так, чтобы они становились оружием против рака. Но эти клетки не могут рассчитывать на поддержку других сил организма, потому быстро погибают. Новая методика позволила Т-клеткам стать независимыми и не подвергаться изменениям в организме пациента. Теперь они могут бороться с болезнью, не становясь злокачественными. Иммунный ответ формируется с помощью цитокинов, потому ученые спроектировали клетки, вырабатывающие данное вещество, но только в присутствии препарата. Эксперименты с клеточными культурами показали, что новая технология на 24% повысила количество Т-клеток и на 50% сократила их смертность. Первоначально ученые искали молекулу РНК, способную найти вещество и активизировать генные механизмы в клетках. Сейчас они создали механизм, переключающий работу клеток под влиянием двух различных препаратов: тетрациклина и теофиллина. На следующем этапе они создадут новые версии генетических «переключателей», повышающие восприимчивость клеток к лекарствам, улучшая их проникновение в ткани и сокращая побочные эффекты.