Мутация BRAF станет терапевтической целью лекарств против рака

Мутация в гене BRAF характерна для 60% диагностируемых злокачественных меланом. Потому ученые считают, что она может стать терапевтической целью для этого вида рака.

Именно данная генетическая мутация способствует агрессивному росту опухолей. До сегодняшнего дня ученые уже проводили испытание лекарств, направленных против меланомы. Но они не были уверены, что разработанные средства направлены на подавление активности гена BRAF. Сомнения их были вызваны отменой препарата сорафениб, который тестировался в прошлом году. Теперь ученые под руководством профессора Мараиса определили точный механизм работы указанных лекарств и подтвердили, что они направлены против мутации, вызывающей меланому. Они построили модели, используя стойкие к препарату формы белка. Затем они испытали силу лекарства на клетках опухолей, имеющих измененные формы белка BRAF. Оказалось, что сорафениб не действовал, поскольку не предназначался для видоизмененной формы BRAF. Препарат второго поколения PLX4720 создан именно для целенаправленного воздействия на измененные белки. Его эффективность будет обусловлена именно тем, что активные вещества заблокируют работу мутирующего гена. Лекарства, предназначенные для BRAF, могут быть использованы в других видах опухолей, связанных с этой мутацией. К ним относятся: рак щитовидной железы (вызван влиянием BRAF в 45% случаев), рак яичников (в 10% случаев) и рак кишечника (в 13% случаев).