Исследователи из Университета Эмори определили гепцидин — гормон, который регулирует уровень железа в организме, в качестве потенциальной цели для лечения атеросклероза.
Подавление гепцидина помогает снижать уровень железа в белых кровяных клетках из артериальных бляшек. Сокращение уровня железа запускает процесс «обратного транспорта холестерина» и очищает артерии.
Когда мышам с атеросклерозом ввели вещества, снижающие уровень гепцидина, то у них уменьшилось количество атеросклеротических бляшек и жира в бляшках. А также сократилось количество оседающих белых кровяных клеток, которые накапливают холестерин и говорят о признаках атеросклероза, который может привести к инфарктам и инсультам.
Соединение LDN 193189 снижает уровень гепцидина, блокируя его выработку. LDN 193189 также исследуется для лечения воспалительных заболеваний кишечника и анемии. Ученые также обнаружили, что гемоглобин (белок железа) влияет на макрофаги — клетки иммунитета. Именно они отвечают на гемоглобин и увеличивают выпуск белков, усиливают перенос холестерина.
В процессе развития атеросклероза железо является токсичным, поскольку усиливает действие реактивных форм кислорода, приводит к воспалению. Предыдущее исследование показало, что кровоизлияния в атеросклеротические бляшки, высвобождающее гемоглобин, связано с уязвимостью бляшек. При этом макрофаги защищают клетки от токсического влияния железа.
Написать нам