Новаторские технологии секвенирования генов показали, что ген FLT3 является терапевтической целью для создания лекарств против острой миелоидной лейкемии.
Ученые из Университета Калифорнии, Сан-Франциско, Pacific Biosciences объединили усилия для разработки новых препаратов.
Ученые проанализировали геном больных ОМЛ, у которых произошел рецидив после терапии, направленной против FLT3. Они определили, что FLT3 является терапевтической мишенью и помогает понять физиологию этого типа лейкемии. Это полезно для развития новых лекарств, говорит Эндрю Касарскис, кандидат наук и автор исследования. Кроме того, ученые обнаружили мутации гена, способствующие лекарственной устойчивости. Это поможет быстрее и лучше корректировать терапию.
Секвенирование ДНК отдельных молекул было сложным и длительным процессом, но ученые из Pacific Biosciences изобрели секвенсор PacBio ® RS для выявления мутаций в последовательностях за одну сессию, даже если они занимают всего 1-3% от общего числа последовательностей.
В эпоху персонализированной медицины многие препараты разработаны для влияния на определенные гены, но у больных развивается устойчивость к лекарственным средствам. Зная точную причину устойчивости, врачи могут вовремя корректировать лечение.
ОМЛ характеризуется быстрым ростом аномальных белых кровяных клеток, которые мешают производству нормальных клеток крови. В курс лечения входят химиотерапия и трансплантация костного мозга. Тем не менее, ученые приступают к разработке новых эффективных методов лечения.
Написать нам