Гены шизофрении разрушают нормальные связи мозга

Ученые из Университета Колумбии обнаружили то, как определенный генетический вариант приводит к развитию шизофрении, разрушая связи между гиппокампом и префронтальной корой мозга — областями, отвечающими за рабочую память.

Исследование совпало с пятнадцатилетием открытия мутации на 22 хромосоме — делеции 22q11. Около 30% людей с таким отклонением становятся жертвами шизофрении. Используя мышей с делецией 22q11, ученые записали их нейронную активность во время применения рабочей памяти. Оказалось, что у здоровых грызунов гиппокамп отсылал информацию в предлобную кору, но при мутации процесс нарушался. В лабиринте мыши должны были бежать в одном направлении, чтобы выполнить одну задачу, а затем повернуть в обратную сторону, чтобы выполнить другую. Здоровым грызунам это удалось, но измененные особи испытывали затруднение, потому тест отнял у них больше времени. Кроме того, измеряя нехватку координации между гиппокампом и префронтальной корой, ученые сумели оценить степень заболевания у мышей. Теперь ученые могут не только наблюдать влияние генетического фактора мышей, но и изолировать его воздействие от других факторов. Они планируют проверить структурные связи между гиппокампом и префронтальной корой, поскольку синхронность их работы, скорее всего, является анатомической. Затем будут определены гены, влияющие на отклонение от нормы развития мозга. Вопреки широко распространенному мнению, шизофрения — это не раздвоение личности, а – хроническое заболевание, обнаруживаемое у 1% взрослого населения. Она характеризуется: утратой контакта с реальностью (психоз), галлюцинациями, верой в ложные утверждения (заблуждение), нарушением мышления и эмоциональных реакций, социальной отчужденностью и отсутствием мотивации.