Генная терапия восстановила зрение пациентам с врожденной формой слепоты. Ученые впервые сообщили о годовой безопасности процедуры, использованной при лечении врожденного амавроза Лебера.
Данное заболевание связано с мутацией в гене RPE65, создающем белок, который отвечает за зрение. Без белка светочувствительные клетки зрительного рецептора ощущают дефицит определенной формы витамина А и прекращают работу. Ученые вводили пациентам здоровые копии гена RPE65 под сетчатку. Спустя год после инъекции здоровые гены продолжали работать и обеспечивать чувствительность клетчатки. Один из пациентов смог читать в дневное время уже через год после операции. Однако улучшение чувствительности сетчатки больше не происходило.Разделы новостей
- Аллергия и иммунитет
- Беременность и роды
- Венерология и дерматология
- Генетика
- Гинекология
- Глазные болезни
- Инфекционные болезни
- Кардиология
- Легкие и бронхи
- Мочеполовая система
- Неврология
- Онкология и гематология
- Педиатрия
- Пищеварительная система
- Пластическая хирургия
- Позвоночник и кости
- Психическое здоровье
- Стоматология
- Суставы и мышцы
- Ухо, горло, нос
- Фармакология
- Хирургия
- Эндокринология
Новые записи
У малыша запор. Что делать?
25 июня
Кому еще вредит мышка?
6 июля
Популярно о гомеопатии
27 марта
Написать нам