Ученые из Медицинского центра при университете Дюка обнаружили ген, связанный с развитием близорукости.
Их исследование касалось лиц кавказских национальностей, проживающих на территории Голландии, Британии, Австралии. Близорукость — нарушение зрение, связанное с фокусировкой лучей света не на сетчатке, а перед ней. Открытие гена дает шанс на лечение этого заболевания. Глаз является очень доступным органом для генной терапии, поскольку врачи могут сразу наблюдать влияние того или иного метода.
Ученые провели работу над геном RASGRF1, связанным с болезнями зрения. Они проверили результаты исследования на 13414 пациентах.
«Поскольку RASGRF1 выражен в нейронах и сетчатке, потому он крайне важен для работы глаза и визуальной консолидации памяти», — считают ученые.
Ученые вывели мышей без указанного гена и изучили изменения в их глазном аппарате. Также они выявили ген CTNDD2, связанный с близорукостью в китайских и японских поселениях.