Три добровольца, страдающие редкой неподдающейся лечению наследственной формой слепоты, испытали на себе действие экспериментального препарата генной терапии.
Пациенты, ни одному из которых ещё не исполнилось двадцати лет, страдают редким заболеванием, при котором светочувствительные клетки сетчатки глаза не могут реагировать на свет в связи с нарушением образования в них определенного белка, необходимого для нормального зрения. После применения экспериментального средства все трое отметили некоторое улучшение восприятия освещенных предметов. Исследователи сообщили, что в эксперименте они применяли вирус, несомненно безвредный и существующий в организме большинства людей. «Испытуемые стали лучше воспринимать яркие объекты и некоторые освещенные изображения», «но главным является доказательство абсолютной безопасности данного метода», - подчеркнул в интервью один из исследователей. Все пациенты не отмечали никаких побочных эффектов. Ученые также предполагают, что открытый ими метод можно будет потом применять для лечения других заболеваний, связанных с потерей или ухудшением зрения.Разделы новостей
- Аллергия и иммунитет
- Беременность и роды
- Венерология и дерматология
- Генетика
- Гинекология
- Глазные болезни
- Инфекционные болезни
- Кардиология
- Легкие и бронхи
- Мочеполовая система
- Неврология
- Онкология и гематология
- Педиатрия
- Пищеварительная система
- Пластическая хирургия
- Позвоночник и кости
- Психическое здоровье
- Стоматология
- Суставы и мышцы
- Ухо, горло, нос
- Фармакология
- Хирургия
- Эндокринология
Новые записи
У малыша запор. Что делать?
25 июня
Кому еще вредит мышка?
6 июля
Популярно о гомеопатии
27 марта
