Генетический вариант, повышающий риск развития аутизма у мальчиков, был открыт американскими учеными.
Анализ ДНК 1046 членов семейств, у которых рождалось по два сына с аутизмом, показал, что вариант гена CACNA1G, расположенного на 17 хромосоме, отвечает за появление симптомов. Он помогает обмену кальция между клетками и присутствует у 40% населения мира. «Мы нашли, что частота появления гена наиболее высока у ДНК семей, в которых рождались по двое мальчиков с аутизмом», - говорят ученые. – «Исследование поясняет повышенную склонность мальчиков к развитию нарушений по сравнению с девочками». Аутизм в четыре раза чаще появляется у лиц мужского пола. Однако ученые настаивают на том, что ген – это лишь кусок мозаики. Для того чтобы собрать картину болезни нужно провести множество других генетических исследований.Разделы новостей
- Аллергия и иммунитет
- Беременность и роды
- Венерология и дерматология
- Генетика
- Гинекология
- Глазные болезни
- Инфекционные болезни
- Кардиология
- Легкие и бронхи
- Мочеполовая система
- Неврология
- Онкология и гематология
- Педиатрия
- Пищеварительная система
- Пластическая хирургия
- Позвоночник и кости
- Психическое здоровье
- Стоматология
- Суставы и мышцы
- Ухо, горло, нос
- Фармакология
- Хирургия
- Эндокринология
Новые записи
У малыша запор. Что делать?
25 июня
Кому еще вредит мышка?
6 июля
Популярно о гомеопатии
27 марта
