Исследователи из Ноттингемского университета начинают крупнейшее генетическое исследование преэклампсии. Оно будет продолжаться на протяжении четырех лет.
Это заболевание уносит жизни около 40 тыс. женщин и около одного миллиона детей каждый год по всему миру.
Ученые собрали ДНК тысячи беременных женщин, чтобы найти генетические ключи, которые будут предсказывать риск развития болезни.
Адъюнкт-профессор молекулярных наук в Университете Ноттингема Линда Морган сообщила: «Мы изучаем гены, которые способствуют развитию преэклампсии. Понимание генетических основ болезни, является важным этапом для разработки профилактики и лечения».
Преэклампсия развивается у 5% беременных женщин во второй половине беременности. Высокое давление и белок в моче — ее ранние признаки. Без лечения болезнь может привести к судорогам, кровотечениям, повреждениям печени, преждевременным родам, гибели матери и ребенка.
Склонность к преэклампсии передается по наследству. Если мать или сестра женщины сталкивались с преэклампсией, то риск ее развития повышается в три раза. Потому ученые собираются исследования генетические образцы матерей и отцов, поскольку дети наследуют гены обоих родителей.
После обнаружения гена преэклампсии ученые смогут изучить его активность во время беременности. Понимание молекулярных механизмов работы гена позволит создать эффективное лечение болезни и предотвратить смерти. Создание теста для определения риска преэклампсии поможет женщинам вовремя начать профилактику болезни.
Написать нам