Ученые полагают, что в основе редких болезней, которые приводят к преждевременному старению, лежат генетические мутации. А значит их исследования могут помочь разобраться в механизмах старения клеток, а значит и всего организма. Результаты исследований, опубликованные в американском журнале генетики человека, обосновывают важную роль оболочки клетки в процессе старения.
Как говорят ученые, процессы старения затрагивает множество биологических функций организма, тем не менее конкретные причины этого явления до сих пор неизвестны. Изучение молекулярной основы процессов старения ведется на примере людей с синдромом Хатчинсона-Гилфорда, который приводит к ускоренному увяданию клеток организма. Исследования показывают, что основная роль данного процесса заключается в изменениях оболочки, покрывающей клетки. В результате неизвестных процессов, ДНК ядер клетки мутирует. В частности этому явлению подвержены белки из группы «ламины», которые и составляют клеточную оболочку. Тем не менее, у части пациентов данного процесса не наблюдалось, а значит есть и другие, неизвестные белки, что также обуславливают старение клетки.
BANF1 – мутация на генном уровне, которая приводит к преждевременному старению клетки, так заявили исследователи. В результате выравнивания ДНК данного гена возможно приостановить увядание организма, а также избежать множества сопутствующих заболеваний.
Написать нам