Генетические факторы гипертонии открывают новые пути лечения болезни

Ученые из совместного проекта университетов Данди и Глазго определили генетические факторы высокого артериального давления, которые могли бы помочь тысячам пациентов.

Гипертония относится к наследственным болезням, возникающим в результате взаимодействия генетических факторов и образа жизни. Ученые выявили мутации гена, который регулируют производство важнейших гормонов (альдостерона и кортизола) в надпочечниках и оценили его влияние на развитие артериальной гипертензии. Ранее никому не удавалось выявить гены гипертонии. Сейчас ученые открыли мутацию, которая присутствуют у 40% населения, по словам профессора Джона Коннелла, вице-ректора Университета Данди и руководителя проекта. Лекарства, ориентированные на альдостерон уже используются в лечении артериальной гипертензии, но ученые настаивают на их более широком применении, вооружившись результатами исследования. Влияние альдостерона усиливается пищей с высоким содержанием соли, именно так обеспечивается взаимодействие между генетикой и образом жизни. В исследовании использовались данные 5 тыс. пациентов. Ученые построили математические модели, рассчитывающие, как изменения в определенных генах могут быть факторами риска развития гипертонии. Они собираются провести дополнительные исследования, чтобы выявить влияние альдостерона на развитие других сердечно-сосудистых заболеваний.