Исследователи обнаружили генные мутации, которые вызывают гипертрофию сердечной мышцы и хроническую сердечную недостаточность у детей и взрослых с кардиомиопатиями.
Дилатационная кардиомиопатия – наиболее распространенная причина сердечной недостаточности у молодых людей, приводящая к необходимости пересадки сердца из-за его неспособности прокачивать кровь. Они обследовали 208 человек и определили три варианта гена ANKRD1, связанные с данным заболеванием. Изменения в гене приводят к дисфункции сокращения мышц и проводящих импульсов сердца. Таким образом, передается наследственная предрасположенность к кардиомиопатии. Открытие приведет к разработке нового генетического теста, позволяющего улучшить профилактику.Разделы новостей
- Аллергия и иммунитет
- Беременность и роды
- Венерология и дерматология
- Генетика
- Гинекология
- Глазные болезни
- Инфекционные болезни
- Кардиология
- Легкие и бронхи
- Мочеполовая система
- Неврология
- Онкология и гематология
- Педиатрия
- Пищеварительная система
- Пластическая хирургия
- Позвоночник и кости
- Психическое здоровье
- Стоматология
- Суставы и мышцы
- Ухо, горло, нос
- Фармакология
- Хирургия
- Эндокринология
Новые записи
У малыша запор. Что делать?
25 июня
Кому еще вредит мышка?
6 июля
Популярно о гомеопатии
27 марта
Написать нам