Ген канала калия определяет риск эпилепсии

Учёные университета Вандербильта определили новый ген, который может влиять на риск развития эпилепсии.

Ген KCNV2 кодирует уникальный тип канала калия, белка, который взаимосвязан с электрической активностью в нервных клетках. Нарушенная электрическая активность мозга и её последствия – признаки эпилепсии.

Было определено количество мутаций, которые вызывают эпилепсию. Но клинические проявления эпилепсии сильно варьируются.

Определение восприимчивых и резистентных генов может привести к появлению новых целей для лекарств, которые настраивают нейронную возбудимость, а не полностью подавляют её, как это делают сейчас многие антиэпилептические лекарства.